テラメット錠50/500mg

成人服用量

この薬は通常食事とともに1日2回服用し、メトホルミンによる消化器系副反応を減らすために徐々に用量を増加させます。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者：この薬50/500mgを1日2回、1回1錠服用し、増量時にはこの薬50/1000mgを1日2回、1回1錠服用します。 2. メトホルミンで治療を受けている患者：

この薬はシタグリプチンとメトホルミン塩酸塩を含む薬剤であり、主に2型糖尿病の治療に使用されます。 この薬を服用する際には重篤な過敏反応が発生する可能性があるため、発疹、じんましん、呼吸困難などが見られた場合には直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 また、急性膵炎が稀に報告されているため、服用後に腹痛、吐き気、嘔吐などの症状が現れた場合には速やかに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれるメトホルミン塩酸塩は稀に乳酸アシドーシスという重篤な副作用を引き起こす可能性があり、腎機能が良くない場合や肝疾患のある患者は特に注意が必要です。 重度の腎障害、急性感染、心不全、妊娠中または授乳中の場合にはこの薬を服用してはいけません。また、放射線ヨウ素造影剤を使用する検査の前後にも服用を一時中止すべきです。 不規則な食事や激しい運動をする患者、他の薬剤を服用中の患者は低血糖や乳酸アシドーシスのリスクがあるため注意が必要です。 この薬を服用している間は定期的に腎機能と血液検査、ビタミンB12の値を確認することが重要です。 アルコールの摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は過度の飲酒を避けるべきです。 手術を控えている場合には、手術の48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常に回復していることを確認してから再び服用を開始する必要があります。 低血糖の症状が現れる可能性があるため、特にインスリンや他の血糖降下薬と併用している患者は症状をよく観察し、必要に応じて医師に相談してください。 この薬は18歳未満の小児についての安全性と有効性が確立されていないため、小児には推奨されません。 高齢者は腎機能が低下している可能性があるため、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過量投与があった場合は直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受けなければなりません。この薬は血液透析で一部除去されることがあります。 この薬の服用中に現れる可能性のある副反応には、下痢、吐き気、頭痛、上気道感染などが含まれ、重度の関節痛や皮膚発疹が現れた場合には直ちに医師に知らせなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重篤な発疹を伴う高熱、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重篤なアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝障害（黄疸）、突然の非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、吐き気、嘔吐、腹痛、鼻咽頭炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少、横紋筋融解、かゆみ、めまい、食欲減少、胃腸障害、低血糖、皮膚炎、体重減少

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉容器に保管する必要があり、1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を良く維持できます。

外形

ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

自社包装単位