スタメト錠50/1000mg

成人服用量

この薬は一般的に食事と共に1日2回服用し、メトホルミンによる消化管反応を減少させるために徐々に用量を増やします。 初期用量は患者の現在の治療法によって決定します。 1. メトホルミンを治療していない患者：この薬50/500 mgを1日2回、1回1錠服用し、50/1000 mgに増量可能です。 2. メトホルミン治療を受けている患者：

この薬はシタグリプチンとメトホルミン成分を含んでおり、糖尿病治療に使用されます。 まず、この薬を服用している間に重篤なアレルギー反応が現れる可能性がありますので、発疹、じんましん、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が出た場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 また、膵炎という膵臓に炎症が生じる稀な副作用が報告されているため、突然の腹痛、吐き気、嘔吐、発熱などの症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に含まれるメトホルミンは乳酸アシドーシスという稀ではありますが致命的な代謝異常を引き起こす可能性があるため、重度の脱水、感染、心疾患、肝疾患または腎機能が低下している場合にはこの薬を服用しないでください。 特に腎機能が中等度以上に低下している場合、またはヨード造影剤を使用する検査の前後には、この薬の服用を中止し、腎機能が回復した後に再開する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性、1型糖尿病患者、急性代謝性アシドーシス患者にはこの薬を使用しません。 食事不規則、過度な運動、他の薬物との相互作用により低血糖が発生する可能性があるため注意が必要で、特にインスリンやスルフォニルウレア系薬物と併用する場合は低血糖のリスクが高まることがあります。 この薬服用中には定期的に腎機能と血液検査を行う必要があり、ビタミンB12欠乏が発生する可能性があるため、これもモニタリングが必要です。 手術予定がある場合や重症感染、外傷等の状態では一時的に服用を中止し、状態が安定した後に再開する必要があります。 最後に、アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを増加させる可能性があるため、服用中には過度な飲酒を避け、薬物服用中に不快な症状がある場合は必ず医療従事者に相談してください。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー、発疹、剥離性皮膚疾患（スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）、急性膵炎（致命的または非致命的出血性または壊死性膵炎）、急性腎不全、呼吸困難、不安定狭心症、重篤なアレルギー反応、重篤かつ障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、横紋筋融解、急性膵炎、重度の低血糖、乳酸アシドーシス、肝酵素値上昇、肝障害（黄疸の疑いの可能性）、

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、低血糖、関節痛、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、かゆみ、食欲減少、脱力感、血小板減少症、めまい、便秘、ビタミンB12欠乏、体重減少

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外形

暗赤色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

56錠(14錠/PTP×4)