スタメト錠50/850mg

成人服用量

この薬は通常、食事と共に1日2回服用し、メトホルミンによる消化器系の副作用を減らすために徐々に用量を増やします。 1. メトホルミンで治療を受けていない患者：初期用量としてこの薬50/500 mgを1日2回、1回1錠服用し、50/1000 mgに1日2回、1回1錠に増量できます。 2. メトホルミン療法中の患者：

この薬はシタグリプチンとメトホルミン成分を含んでおり、両成分は糖尿病治療に使用されます。 この薬を服用する際に重度のアレルギー反応が現れることがあるため、発疹、じんましん、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 急性膵炎という膵臓に炎症が生じる深刻な副作用が報告されていますので、腹痛や嘔吐、ひどい腹部不快感がある場合は注意深く観察し、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は腎機能が著しく低下している患者や心不全、急性心筋梗塞、重度感染症など腎機能に影響を与える状態にある患者には投与しません。 特にヨード造影剤を使用する検査の前後にはこの薬の投与を一定期間中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再開する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全です。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、特にインスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用する場合は低血糖症状に注意する必要があります。 メトホルミン成分により乳酸アシドーシスという稀だが致命的な代謝性合併症が起こる可能性があるため、腎機能が低下している場合や重度の脱水、肝疾患、過度のアルコール摂取がある場合には投与を避けるか注意深く観察する必要があります。 この薬を服用している間は定期的に腎機能や血液検査、ビタミンB12の値を確認することが重要です。 手術を受ける場合は手術の48時間前からこの薬を一時的に中止し、手術後に腎機能が正常であることを確認してから服用を再開する必要があります。 この薬は食事摂取が不規則であったり栄養状態が良くない患者、激しい運動を行う患者には低血糖や乳酸アシドーシスのリスクが高まるため注意が必要です。 服用中に胃腸障害、下痢、嘔気、頭痛などの症状が現れることがあり、これらの症状がひどい場合は医師に相談する必要があります。 この薬を服用中はアルコール摂取を避けることが望ましく、アルコールはこの薬の副作用リスクを増加させる可能性があります。 もしこの薬を過剰に服用した場合は、直ちに医療従事者に知らせ、必要に応じて血液透析などの治療を受けることができます。 この薬は18歳未満の小児には安全性と効果が確立されていないため、使用しないことが推奨されます。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、この薬を服用する際は定期的に腎機能を検査し、用量を調整する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー、スティーブンズ・ジョンソン症候群、剥離性皮膚疾患、急性膵炎、急性腎不全、呼吸困難、不安定狭心症、急性腎不全、重度及び障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、横紋筋融解、肝酵素値上昇、血小板減少、急性乳酸アシドーシス、低血糖（重度を含む）、呼吸困難、不安定狭心症、急性腎不全

軽度の副作用

下痢、嘔気、嘔吐、腹痛、上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、関節痛、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少、かゆみ、めまい、食欲減少、体重減少、便秘、無力症、ビタミンB12欠乏

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外形

ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

56錠(14錠/PTPx4)