スタメト錠50/500mg

成人服用量

この薬は通常、食事とともに1日2回服用され、メトフォームによる胃腸障害を減少させるために徐々に用量を増加します。 1. メトフォームをまだ治療していない患者：初期用量50/500 mgを1日2回、1回1錠服用し、50/1000 mgに増量することが可能です。 2. メトフォーム治療中の患者：推奨初期用量はシタグリプチンの

この薬はシタグリプチンとメトフォームが含まれており、2型糖尿病の血糖コントロールに寄与します。 まず、この薬はシタグリプチン成分により稀に重篤なアレルギー反応が生じる可能性があるため、投与後3ヶ月以内に皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れといった症状が現れた場合、直ちに使用を中止し医師に相談する必要があります。 また、膵炎（すいきんえん）という膵臓の炎症を伴う重篤な副作用が報告されており、腹痛、悪心、嘔吐などの症状が現れた場合は直ちに病院を受診する必要があります。 メトフォーム成分は稀に乳酸アシドーシスという重篤な代謝障害を引き起こす可能性があるため、突然の疲労、筋肉痛、呼吸困難、腹痛の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し医療従事者に知らせることが重要です。 この薬は腎機能が低下している患者や重度の感染、脱水状態、心不全の患者には投与しないほうが安全です。 特に放射線ヨード造影剤を使用する検査前後には腎臓に負担をかける可能性があるため、検査を受ける最低48時間前からこの薬の服用を中止し、腎機能が正常であることを確認してから再服用する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性にはこの薬の使用を推奨しません。 また、食事不規則、過度の運動、他の薬剤の服用時には低血糖や乳酸アシドーシスのリスクが高まるため注意が必要です。 この薬を服用する際には、定期的に腎機能や血液検査、ビタミンB12値を確認し、アルコールは乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため過度の飲酒を避けるべきです。 手術を控えている場合は手術48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常であることが確認された後に再開する必要があります。 この薬は他の血糖降下剤と併用する場合、低血糖のリスクが増加する可能性があるため、低血糖症状に注意し、必要に応じて他の薬物の用量調整が必要です。 最後に、この薬の服用中に重度の関節痛や皮膚に水疱が現れた場合は直ちに医師に知らせて治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、アナフィラキシー、血管浮腫、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、剥離性皮膚疾患、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性膵炎、呼吸困難または息切れ、喘息発作、呼吸問題、皮膚または目の黄染（黄疸）、肝異常、突然で非常に強い頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、吐き気、嘔吐、腹痛、副鼻腔炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少、横紋筋融解、かゆみ、めまい、食欲減少、体重減少

この薬は空気が入らないように密閉した容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管すると、薬の効果と安全性がよく維持されます。

外形

桃色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

56錠(14錠/PTPx4)