シタエム錠50/1000ミリグラム

成人服用量

本剤は通常、食事とともに1日2回服用し、メトホルミンによる胃腸の副作用を軽減するために、徐々に用量を増量します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者： - 初期用量は本剤50/500 mgを1日2回、1回1錠服用 - 増量時は本剤50/1000 mgを1日2回、1回1錠服用 2. メトホルミンで治療を受けている患者：

本剤は糖尿病治療に使用される薬であり、服用時に重篤なアレルギー反応が現れることがあるため注意が必要です。 特に、皮疹、呼吸困難、顔や首の浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 また、本剤は膵炎のリスクがあるため、腹痛、嘔吐、吐き気などの症状がある場合は速やかに医療従事者に通知してください。 腎機能が良くない患者や、脱水、重度の感染症、心不全などがある患者は本剤を服用しないべきで、こうした状態が発生した場合は直ちに服用を中止する必要があります。 放射線造影剤を使用した検査の前に本剤を中止し、検査後に腎機能が正常であることを確認してから服用を再開する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性は本剤の使用を避けるのが安全です。 本剤は低血糖を引き起こす可能性があるため、食事の不規則、激しい運動、他の低血糖誘発薬と併用する際には特に注意する必要があります。 服用中は定期的に腎機能と血液検査を受けるべきであり、ビタミンB12の値を確認することも推奨されます。 アルコールの摂取は本剤の副作用のリスクを高めるため、服用中は飲酒を避けるべきです。 手術の前後には一時的に本剤の服用を中止し、患者の状態が回復した後に再び始める必要があります。 本剤を服用中に突然の筋肉痛、関節痛、皮疹、水疱などが現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 過剰摂取時は直ちに医療従事者の支援を受けて適切な治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析を通じて薬剤を排除することができます。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、服用量を調整し、定期的に腎機能をモニタリングする必要があります。 本剤を服用中に健康状態の変化や異常な症状が現れた場合は、ためらわずに医療従事者に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫、アナフィラキシー、剥離性皮膚疾患（スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）、重度のアレルギー反応、急性膵炎、乳酸アシドーシス、急性腎不全、呼吸困難、不安定狭心症、重度および障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、重度低血糖、急性腎不全、呼吸困難、急性腎不全

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、悪心、嘔吐、腹痛、鼻咽頭炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背部痛、掻痒、血小板減少症、食欲減退、かゆみ、めまい、低血糖、重度の関節痛、水疱性類天疱瘡、血清クレアチニン上昇、ビタミンB12低下

本剤は空気が入らないよう密閉容器に保管し、温度は1度から30度の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

暗赤色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

56錠(14錠/PTP包装×4)