薬情報

パドクシム乾燥シロップ50mg/5mL(セフェポドキシルプロキセチル)

医療用医薬品シロップ経口
成分・含量
セフォドキシム プロキセチル›5g / 100g
製造・輸入元
(株)ファムジェンサイエンス
外形
この薬は使用時に溶かして使用する特有の香りがある淡いピンク色の粉末シロップ剤です。
包装
200mL/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201505726 · 承認 2015.08.17 · 保険コード 670103851

要約

主な用途
呼吸器・耳鼻咽喉科感染症・猩紅熱、皮膚感染症、尿路感染症の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
1回体重Kgあたり4.5mg(活性)を1日3回経口投与する。 年齢、症状などに応じて適切に増減する。
小児服用量
乳幼児:セフポドキシムとして1回体重Kgあたり3mg(力価)を1日2~3回、使用時に懸濁して経口投与する。 重症例または効果が不十分と考えられる症例には、1回体重Kgあたり4.5mg(力価)を1日3回経口投与する。

成分

製造会社
(株)ファムジェンサイエンス

効能・効果

呼吸器・耳鼻咽喉科感染症・猩紅熱、皮膚感染症、尿路感染症の治療

  • 膿疱、膿疱症、腫物、伝染性膿痂疹、皮下組織炎、リンパ管炎、皮膚膿瘍、咽頭炎、急性気管支炎、扁桃炎、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、中耳炎、副鼻腔炎、猩紅熱
承認事項の原文を見る

この医薬品はブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎連鎖球菌、大腸菌などのさまざまな細菌に効果的です。 膿疱、伝染性膿痂疹、皮下組織炎などの皮膚感染だけでなく、咽頭炎、急性気管支炎、肺炎などの呼吸器感染の治療にも使用します。また、腎盂腎炎や膀胱炎などの尿路感染および中耳炎、副鼻腔炎、猩紅熱といったさまざまな感染性疾患にも効果的です。この薬は皆さんの感染症状を改善し、早期回復を助けます。

服用方法

成人服用量

1回体重Kgあたり4.5mg(活性)を1日3回経口投与する。 年齢、症状などに応じて適切に増減する。

小児服用量

乳幼児:セフポドキシムとして1回体重Kgあたり3mg(力価)を1日2~3回、使用時に懸濁して経口投与する。 重症例または効果が不十分と考えられる症例には、1回体重Kgあたり4.5mg(力価)を1日3回経口投与する。

注意事項

この薬は人工甘味料であるアスパルテームを含んでおり、体内で分解されてフェニルアラニンに変化します。 したがって、フェニルケトン尿症という遺伝性疾患のある患者はこの薬を服用することはできません。 アスパルテームの1日の摂取量はWHO推奨量である40mg/kg以下に制限され、成人基準では1日最大2.4gまで服用できます。 過去にこの薬によって重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者は絶対に服用してはいけません。 また、この薬の成分やセフェム系抗生物質にアレルギーのある患者は特別な場合を除き服用を避けるべきで、必要な場合には非常に慎重に使用する必要があります。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある人や家族に喘息、発疹、蕁麻疹などアレルギー体質のある人も注意が必要です。 腎機能が著しく低下した患者はこの薬の排泄が遅れる可能性があるため、用量調整と観察が必要です。 経口摂取が困難な患者、非経口栄養を受けている患者、高齢者および全身状態が良くない患者もビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬はまれにショックやアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、服用中に不快感、口内異常、息切れ、めまい、発汗などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、発熱、関節痛などの過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 偽膜性腸炎のような重い腸炎症状や腹痛、下痢が発生した場合は直ちに服用を中止し治療を受ける必要があります。 まれに肺炎や好酸球性肺浸潤などの呼吸器疾患が現れることがあるため、呼吸困難や咳、発熱がある場合は服用を中止するべきです。 血液検査で血小板減少や白血球減少などの異常が報告されており、神経系では腎機能が良くない場合に発作や認知障害が発生する可能性があります。 皮膚に重度の発疹やスティーブンス・ジョンソン症候群のような重症皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚の状態を注意深く観察する必要があります。 肝臓および腎機能の異常が現れる可能性があるため、定期的な検査が必要であり、血尿や腎機能の悪化症状がある場合は服用を中止する必要があります。 腸内のバランスが崩れ、口内炎やカンジダ症が発生する可能性があります。 ビタミンKおよびビタミンB群欠乏症状がまれに現れることがあるため、その症状を観察する必要があります。 頭痛、浮腫、無力感などもまれに報告されているため、異常症状があった場合は知らせなければなりません。 耐性菌の生成を防ぐために感受性検査を実施し、必要な最小期間のみ服用することをお勧めします。 ショック反応を防ぐために服用前に十分な問診と皮膚反応検査が推奨されます。 服用中にめまいが発生する可能性があるため、運転や機械操作時に注意が必要です。 10日以上長期間服用する場合は血液検査を行い白血球数を確認する必要があります。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要であり、発作が発生した場合は直ちに服用を中止し治療を受ける必要があります。 重症皮膚異常反応が報告されているため、皮膚症状が発生した場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は利尿剤やアミノグリコシド系抗生物質と併用する場合、腎臓への負担が大きくなる可能性があるため注意が必要です。 プロベネシドとともに服用するとこの薬の排泄が遅れ、血中濃度が高くなる可能性があります。 制酸剤やH2ブロッカーはこの薬の吸収を低下させる可能性があるため、服用時間に注意する必要があります。 妊娠中は安全性が確立されていないため、必要なときだけ慎重に使用する必要があり、授乳中は授乳を中止することが望ましいです。 子供、特に新生児や未熟児、2ヶ月未満の乳児に対する安全性は十分に確認されていません。 高齢者は身体機能が低下して異常反応がより容易に現れる可能性があるため、用量や投与間隔を調整し注意深く観察する必要があります。 この薬の服用は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時にこれを医療関係者に伝えることが重要です。 シロップ形態の場合、調製後は冷蔵保存し2週間以内に使用し、服用前には十分に振り混ぜる必要があります。

副作用

ショック、アナフィラキシー反応、不快感、口内異常感、喘鳴、めまい、便秘、耳鳴り、発汗、発疹、じんましん、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、偽膜性大腸炎、血便、重度の大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、吐き気、嘔吐、下痢、水様便、胃痛、食欲不振、胃部不快感、便秘、発熱、咳、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、好酸球増加、血小板減少、血小板増加、白血球減少、顆粒球減少、認識障害、行動障害、けいれん、発作、スティーブンス-ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症、薬物反応(DRESS)、急性全身性発疹性膿疱症(AGEP)、多型紅斑、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇、血尿、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、急性腎不全、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、神経炎、頭痛、浮腫、感覚異常、無力感、倦怠感

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑すぎず寒すぎない、室温で1度から30度の間に保管することをお勧めします。

外観・包装

外形

この薬は使用時に溶かして使用する特有の香りがある淡いピンク色の粉末シロップ剤です。

包装単位

200mL/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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