薬情報

グレソサン20ミリグラム(タダラフィル)

医療用医薬品経口
成分・含量
タダラフィル›20mg / 1包
製造・輸入元
アンゴク薬品(株)
外形
白色または淡黄色の粉末
包装
900mg/包 x 10
承認状況
正常

品目基準コード 201505611 · 承認 2015.08.13

要約

主な用途
勃起不全の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
成人男性における使用 本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に、食事の有無にかかわらず服用する。 タダラフィル(tadalafil)10mgで十分な効果が得られない患者には、20mgを試してもよい。本剤は性行為の少なくとも30 分前から投与できる。 推奨される最大服用頻度は1日1回である。 毎日投与を延長した場合の長期安全性は確立されておらず、また本剤の効果は通常1日以上持続するため、本剤を継続的に毎日投与することは強く推奨されない。[1.警告および11.1) 薬力学的特性を参照] 高齢男性における使用 高齢患者では用量調節(dosage adjustments)は不要である。 腎機能障害のある男性における使用 軽度から中等度の腎障害患者では用量調節は不要である。重度の腎障害患者における最大推奨用量は10mgである。[11.2) 薬物動態学的特性を参照]。 肝機能障害のある男性における使用 推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に、食事の有無にかかわらず服用する。重度の肝機能不全患者(Child-Pugh Class C)における本剤の安全性に関する臨床データは限られているため、処方する場合、医師は個々のベネフィット/リスク(benefit/risk)を慎重に評価すること。肝障害(hepatic impairment)患者に10mgを超える用量を投与したデータはない。[3.次の患者には慎重に投与することおよび11.2) 薬物動態学的特性を参照]。 糖尿病のある男性における使用 糖尿病患者では用量調節は不要である。
小児服用量
小児および青年における使用 本剤は18歳未満の人に使用してはならない。

成分

製造会社
アンゴク薬品(株)

効能・効果

勃起不全の治療

  • 勃起不全
承認事項の原文を見る

この薬は勃起不全の治療に使用されます。薬が効果を発揮するためには性的刺激が必要であることを理解しておくと良いでしょう。また、この薬は男性の勃起不全治療にのみ適しており、女性には使用されません。したがって、適切な使用方法を理解し、必要な場合には医師と相談することが重要です。この薬は勃起不全の症状を改善するのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

成人男性における使用 本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に、食事の有無にかかわらず服用する。 タダラフィル(tadalafil)10mgで十分な効果が得られない患者には、20mgを試してもよい。本剤は性行為の少なくとも30 分前から投与できる。 推奨される最大服用頻度は1日1回である。 毎日投与を延長した場合の長期安全性は確立されておらず、また本剤の効果は通常1日以上持続するため、本剤を継続的に毎日投与することは強く推奨されない。[1.警告および11.1) 薬力学的特性を参照] 高齢男性における使用 高齢患者では用量調節(dosage adjustments)は不要である。 腎機能障害のある男性における使用 軽度から中等度の腎障害患者では用量調節は不要である。重度の腎障害患者における最大推奨用量は10mgである。[11.2) 薬物動態学的特性を参照]。 肝機能障害のある男性における使用 推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に、食事の有無にかかわらず服用する。重度の肝機能不全患者(Child-Pugh Class C)における本剤の安全性に関する臨床データは限られているため、処方する場合、医師は個々のベネフィット/リスク(benefit/risk)を慎重に評価すること。肝障害(hepatic impairment)患者に10mgを超える用量を投与したデータはない。[3.次の患者には慎重に投与することおよび11.2) 薬物動態学的特性を参照]。 糖尿病のある男性における使用 糖尿病患者では用量調節は不要である。

小児服用量

小児および青年における使用 本剤は18歳未満の人に使用してはならない。

注意事項

この薬は勃起不全の治療に使用されるため、薬を服用する前に医師は患者の心血管状態と病歴を慎重に確認する必要があります。性行為が心臓に負担をかける可能性があるため、治療を開始する前に心臓の健康状態を必ず評価する必要があります。この薬を服用した後に4時間以上持続する勃起が発生した場合は、直ちに医師の助けを求める必要があります。治療しなければ陰茎組織の損傷や永続的な勃起不全が発生する可能性があります。この薬は硝酸塩製剤と併用すると血圧が過度に低下するリスクがあるため、硝酸塩製剤を服用している患者はこの薬を使用すべきではありません。心筋梗塞、狭心症、脳卒中などの心血管疾患が最近あった場合や制御されていない高血圧、低血圧の患者もこの薬を使用すべきではありません。遺伝的網膜疾患がある場合やこの薬に過敏症がある患者も投与してはいけません。他の勃起不全治療剤と併用することは安全性が確認されていないため推奨されません。腎機能または肝機能が重度に低下している患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、一部の血圧降下剤との併用時に低血圧症状が現れる可能性があるため注意が必要です。この薬を服用している間、頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、紅潮などの副作用が現れる可能性がありますが、ほとんどは軽度または中等度です。稀に重篤な心血管の異常反応や視力・聴力の喪失が報告されているため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師の診療を受けなければなりません。アルコールと一緒に服用すると血圧降下やめまいが悪化する可能性があるため注意が必要です。妊娠中または授乳中の女性、未成年者に対しては使用しません。運転や機械操作には大きな影響を与えませんが、個人の反応を確認した後に使用する必要があります。過量投与した場合は直ちに医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があり、血液透析はこの薬の排泄に大きな影響を与えません。この薬は子供の手が届かない場所に保管する必要があり、元の包装状態を保つことが望ましいです。

副作用

頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、充血、紅潮、四肢の痛み、咽頭炎、上気道感染、咳嗽、下痢、胃食道逆流症、腹痛、高血圧、めまい、尿路感染、胃腸炎、かゆみ、顔面紅潮、顔面浮腫、異常感覚、視覚障害、動悸、血管浮腫、蕁麻疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、表皮剥離性皮膚炎、偏頭痛、発作、一過性全体記憶喪失、視野欠損、網膜静脈閉塞、網膜動脈閉塞、視力減少、聴力減少または喪失、耳鳴り、勃起亢進、自発的陰茎勃起、血液尿素窒素増加、頻脈、眼充血、SGPT増加、胸部圧迫感、嘔吐、悪心、アルカリホスファターゼ増加、疲労、頸部硬直、尿道痛、腎痛、口腔乾燥、胸焼け、眠気、白血球数増加、血小板減少症、ヘモグロビン減少、眼痛、胸痛、関節痛、過呼吸、眼出血、まぶたの腫れ、結膜出血、眼乾燥症、腹部けいれん、ビリルビン増加、射精障害、外性器の痛み、紅斑、陰茎障害、心筋梗塞、耳鳴り、鼻出血、鼻乾燥、クレアチニン血中増加、しゃっくり、無力症、腹部不快、アレルギー反応、顔面浮腫、熱、SGOT増加、ヘモグロビン増加、悪寒、骨格痛

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。また、室温、すなわち1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色または淡黄色の粉末

包装単位

900mg/包 x 10

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。