薬情報

セシム乾燥シロップ 50mg/5mL (セフポドキシムプロキセチル)

医療用医薬品経口有効期限切れ
成分・含量
セフォドキシム プロキセチル›5g / 100g
製造・輸入元
(株)アリ製薬
外形
この薬は赤黄色-オレンジ色の顆粒です。
包装
40g/200mL /瓶
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201505200 · 承認 2015.07.31

この製品は2025.07.31に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
呼吸器・耳鼻咽喉科領域の感染症、皮膚・軟部組織感染症および猩紅熱、尿路感染症の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
重症または効果が不十分と評価される症例については、1回体重 Kg当たり4.5mg(効力)を1日3回経口投与する。 年齢、症状などに応じて適切に増減する。
小児服用量
乳幼児・小児:セフポドキシムとして1回体重Kg当たり3mg(力価)を1日2~3回、使用時に懸濁して経口投与する。 重症または効果が不十分と考えられる症例には、1回体重Kg当たり4.5mg(力価)を1日3回経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

成分

製造会社
(株)アリ製薬

効能・効果

呼吸器・耳鼻咽喉科領域の感染症、皮膚・軟部組織感染症および猩紅熱、尿路感染症の治療

  • 腫れ物、腫瘍症、ひょう疽、伝染性膿痂疹、軟部組織炎、リンパ管炎、皮下膿瘍、咽頭炎、急性気管支炎、扁桃炎、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、中耳炎、副鼻腔炎、猩紅熱
承認事項の原文を見る

この薬は、ブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎連鎖球菌、大腸菌など、様々な細菌に効果があります。皮膚や軟部組織に生じる腫れ物、ひょう疽、伝染性膿痂疹などの感染症から、咽頭炎、急性気管支炎、肺炎などの呼吸器感染にも使用されます。また、腎盂腎炎や膀胱炎などの尿路感染、中耳炎や副鼻腔炎といった耳や副鼻腔の感染、さらには猩紅熱の治療にも効果的です。この薬は、様々な種類の細菌による感染を迅速に改善し、患者の回復を助けます。

服用方法

成人服用量

重症または効果が不十分と評価される症例については、1回体重 Kg当たり4.5mg(効力)を1日3回経口投与する。 年齢、症状などに応じて適切に増減する。

小児服用量

乳幼児・小児:セフポドキシムとして1回体重Kg当たり3mg(力価)を1日2~3回、使用時に懸濁して経口投与する。 重症または効果が不十分と考えられる症例には、1回体重Kg当たり4.5mg(力価)を1日3回経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は人工甘味料であるアスパルテームを含んでおり、体内でフェニルアラニンに分解されます。そのため、フェニルケトン尿症という遺伝疾患のある患者には使用しないでください。 アスパルテームの一日の摂取量は、世界保健機関(WHO)の推奨量である体重1kg当たり40mg以下に制限すべきであり、大人の場合は一日最大2.4gを超えないように注意が必要です。 この薬を使用してはいけない患者がいます。例えば、この薬によりショック反応を経験したことがある方や、乳糖不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題を持つ人は服用を避けてください。 また、この薬の成分やセフェム系抗生物質にアレルギーがあるか、ペニシリン系抗生物質に過敏反応を示したことがある患者、気管支喘息や皮膚アレルギー症状がある体質の場合は慎重に投与すべきです。 腎機能が著しく低下している患者や経口投与が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者にはビタミンK不足症状が現れる可能性があるため、特に注意深く観察する必要があります。 この薬は稀にアナフィラキシーのような深刻なアレルギー反応やショックを引き起こす可能性があるため、投与中に不快感、口内異常感、喘鳴、めまい、耳鳴り、発汗などの症状が現れた場合は直ちに使用を中止するべきです。 皮膚発疹、じんましん、かゆみ、発熱、関節痛などの過敏反応症状がある場合も投与を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 消化器系では偽膜性大腸炎などの重度の大腸炎が稀に発生する可能性があるため、腹痛や下痢が持続する場合は直ちに医師に相談してください。 呼吸器系の症状としては間質性肺炎や好酸球性肺浸潤が現れることがあるため、発熱、咳、呼吸困難の症状があれば、投与を中止し治療を受けるべきです。 血液検査では好酸球増加、血小板減少、白血球減少などが見られることがあるため、長期投与時には定期的な血液検査が必要です。 神経系の副作用としては、腎機能が良くない患者に認知障害、行動障害、けいれんなどが報告されているため、用量調整に注意が必要です。 皮膚に重篤な異常反応が現れる可能性があるため、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、薬物過敏反応などが疑われる場合は直ちに薬物の使用を中止するべきです。 肝臓や腎機能にも影響を与える可能性があるため、定期的な検査とモニタリングが必要であり、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談するべきです。 また、この薬は口内炎やカンジダ症などの菌交代症を引き起こす恐れがあり、ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症状も発生する可能性があるため、症状に注意深くお目を向ける必要があります。 運転や機械操作中にめまいが生じる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を実施し、必要な最少期間のみ服用することが推奨されています。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、プロベネシド、制酸剤などと併用する場合には腎機能や血中濃度を注意深く観察するべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回ると判断される場合にのみ使用するべきです。 授乳中の女性にはこの薬が母乳に排泄される可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 小児、特に2か月未満の乳児や新生児、早産児に対する安全性は確立されていないため、特別な注意が必要です。 高齢者の場合、生理機能の低下とビタミンK欠乏による出血リスクがあるため、用量と投与間隔を慎重に調整し、状態を綿密に観察する必要があります。 最後に、この薬がシロップ剤形態の場合、懸濁液として調製後、冷蔵保存し2週間以内に使用すべきであり、使用前には十分に振って混合する必要があります。

副作用

ショック、アナフィラキシー反応、不快感、口内異常感、喘鳴、めまい、便意、耳鳴り、発汗、発疹、蕁麻疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、偽膜性大腸炎、血便、重度の大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、吐き気、嘔吐、下痢、軟便、胃痛、食欲不振、胃部不快感、便秘、発熱、咳、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、好酸球の増加、血小板の減少、血小板の増加、白血球の減少、好中球の減少、認識障害、行動障害、けいれん、発作、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、薬剤反応(DRESS)、急性全身性発疹性膿疱症(AGEP)、多型紅斑、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇、血尿、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、急性腎不全、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、神経炎、頭痛、浮腫、感覚異常、無力感、倦怠感

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。そうすることで薬の効果を長く保つことができます。

外観・包装

外形

この薬は赤黄色-オレンジ色の顆粒です。

包装単位

40g/200mL /瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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