ドングクセフトリアクソン注射1グラム（セフトリアクソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児：セフトリアクソンとして1日1回1～2g（原価）を静脈または筋肉注射する。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g（原価）まで増量することができる。 淋病治療時には250mg（原価）を単回筋肉注射することが推奨される。 手術前後の感染症予防時には1～2g（原価）を手術30～90分前に単回投与する。

小児投与量

新生児（生後14日以内）：体重Kgあたり20～50mg（原価）を1日1回投与し、50mg（原価）を超えない。 乳児および小児（生後15日～12歳）：体重Kgあたり2

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混合または同時に投与すると危険な沈殿物が生じる可能性があるため、必ず分けて投与する必要があります。 特に新生児にはカルシウムを含む溶液と同時に投与すると肺や腎臓に致命的な沈殿物を生じる危険があるため使用しないでください。 この薬に過敏症がある患者やセファロスポリン、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者、さらには一部の局所麻酔剤にアレルギーがある患者には投与しないでください。 未熟児やビリルビン結合障害のある新生児、カルシウムを含む溶液を投与されている新生児に対してもこの薬は使用しないでください。 過敏症の病歴がある患者やアレルギー体質の患者、腎機能が著しく低下している患者、全身状態が悪い高齢者などには慎重に投与し、必要に応じて用量調整や検査を行う必要があります。 この薬は血液細胞数の減少、下痢、発疹、肝酵素の上昇などさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常な症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談してください。 重篤なアレルギー反応やショックが発生する可能性があるため、投与前に十分な問診と観察が必要であり、緊急処置の準備を整えておく必要があります。 長期間または高用量使用時には肝臓、腎機能検査および血液検査を定期的に行うことが重要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗薬などと併用する場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の方は、この薬の投与が胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため慎重に使用する必要があります。 新生児や未熟児にはビリルビン脳症のリスクがあるため、この薬の使用が推奨されません。 高齢者は生理機能が低下しているため副作用のリスクが高く、用量や投与間隔を調整して注意深く観察する必要があります。 この薬は静脈注射時に血管痛や静脈炎を引き起こす可能性があるため、投与速度や方法に注意が必要であり、調製後は可能な限り早く使用する必要があります。 この薬とカルシウムを含む溶液は同じ注入口から投与してはいけなく、投与時には注入ラインを徹底的に洗浄する必要があります。 過量投与時には特別な解毒剤はなく、症状に応じた対症療法が必要であり、運転や機械操作時にはめまいなどの副作用に注意する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝障害（黄疸）、突然で非常に重度

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素の増加、めまい、気管支収縮、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位疼痛、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニンの増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、心悸亢進、鼻血、低血圧、コーニス症候群、膵炎、舌炎、急性

この薬は空気に触れないように密封された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果をよく維持することができます。

外形

白色-淡い黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なガラスバイアル製

包装単位

1グラム/バイアル×10