ラベタップ錠10mg(ラベプラゾルナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：成人にラベプラゾルナトリウムとして1日1回10 mgを経口投与します。 必要に応じて1日1回20 mgを経口投与できます。 浸潤性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与します。 治療されない場合、追加で8週間10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与できます。 胃食道逆流症の

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、過敏反応を経験した患者には使用してはいけません。 特に、一部の抗生物質や特定の心臓関連薬を服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性には投与が禁じられます。 肝機能が低下している患者や高齢者、薬物にアレルギー歴がある患者には慎重に使用するべきです。 この薬を服用中に皮膚発疹、かゆみといったアレルギー症状が現れた場合、すぐに服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 定期的に血液検査や肝機能検査を受けることが望ましく、異常症状があればすぐに報告するべきです。 この薬は消化器症状、頭痛、めまいなどのさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、症状が悪化した場合は医療従事者に知らせる必要があります。 長期間服用する場合、骨折のリスクが増加する可能性があるため注意が必要で、マグネシウム値も定期的に検査する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、併用している薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 運転や機械操作中に眠気やめまいがある場合があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合、この薬は使用しない方が安全です。 小児に対しては安全性が確認されていないため使用しない方が良いです。 服用時には錠剤を噛んだり砕いたりせず、一度に飲み込む必要があります。 子供の手が届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。 この薬を服用中は消化器感染のリスクがわずかに増加する可能性があるため、下痢症状が持続する場合は医療従事者に相談するべきです。 この薬の長期使用はビタミンB12吸収障害を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中に異常症状が現れた場合、すぐに服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変(黄疸)、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病症、低色素貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各遮断、心悸亢進、

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉した容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

淡黄色の円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/AluAlu包装*2) - 28錠/Alu-Alu[(14錠/AluAlu包装*2)]