シプロシン錠（シプロフロキサシン塩酸塩）

成人服用量

通常の成人にはシプロフロキサシンとして1回250～500mg、1日2回食間に経口投与します。 重度複合感染の場合は、1回750mg、1日2回に増量可能です。 急性感染の場合、通常5～10日間治療し、症状が消失した後も最低3日間はさらに投与します。 腎障害患者はクレアチニンクリアランスに応じて投与量と投与間隔が異なります。

この薬は腱炎や腱破裂などの深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は重度筋無力症患者の症状を悪化させる可能性があるため、こうした病歴のある人は使用しないでください。 妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の成長期の青年、てんかん患者など特定の患者には投与してはいけません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用している薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 服用中は強い日光や人工紫外線に曝露されないように注意し、光過敏反応の症状が現れた場合は使用を中止する必要があります。 この薬は神経系に影響を与える可能性があり、めまいや頭痛、不眠などの症状が現れる場合があるため、運転や機械操作を行う際には注意が必要です。 血糖コントロールが必要な糖尿病患者は、この薬服用中の血糖変化に注意深く観察し、低血糖症状が現れた場合は直ちに治療を受けなければなりません。 この薬は腎機能が低下した高齢者において副作用のリスクが高まるため、用量調整及び注意が必要です。 下痢や腹痛などの消化器症状が現れた場合は偽膜性大腸炎などの深刻な疾患の可能性があるため、直ちに医療従事者と相談する必要があります。 この薬を服用している間に突然の視力変化や聴力喪失が現れた場合は直ちに眼科または耳鼻咽喉科専門医に相談する必要があります。 過量服用の場合、腎毒性が発生する可能性があるため、定められた用量を厳守する必要があり、保管する際は子供の手の届かない場所に置く必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、息切れ、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難や息切れ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身の極度の倦怠感、突然で非常に強い頭痛、稲妻頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

真菌性重複感染、血小板増加症、血小板減少症、貧血、白血球減少症、白血球増加症、好酸球増加症、無顆粒球症、全血球減少症、INR値の増加、食欲減退、食事摂取量の減少、高血糖、低血糖、リパーゼ上昇、アミラーゼ上昇、精神運動過敏、落ち着きのなさ、混乱、見当識障害、情緒不安定、異常な夢、うつ、幻覚、精神病的反応、中毒性精神病、頭痛、めまい、

この薬は密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが良いです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶