国際セフトリアキソンナトリウム水和物注射2グラム

成人投与量

成人及び12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（標準）を静脈または筋肉注射する。重症疾患または中等度の感受性を示す病原体による感染症には1日1回4g（標準）まで増量可能。高齢者は成人の用法及び用量を変更する必要はなく、そのまま従う。淋病治療時には250mg（標準）単回筋肉注射が推奨される。手術前後の感染症

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（標準）が1日1回投与され、50mg（標準）を超えない。 幼児及び小児（生後15日～12歳）は体重Kgあたり20～

この薬はカルシウム含有溶液と併用すると危険な沈殿物が生成される可能性があるため、絶対に同時使用や同時注入してはなりません。特に生後28日以下の新生児には、この薬とカルシウム溶液を併用すると重篤な副作用が発生する可能性があるため投与を避けるべきです。この薬にアレルギーがある、またはセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応がある患者は使用してはいけません。未熟児や黄疸、低アルブミン血症、酸症などのある新生児にもこの薬の投与は危険ですので避けるべきです。腎機能が良くない患者や薬物アレルギー歴のある患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要で、必要に応じて用量調節が必要です。この薬を投与する間、肝機能、腎機能、血液検査などの定期的な検査が必要であり、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。この薬は稀に重篤なアレルギー反応や皮膚発疹、血液異常、神経系異常などの副作用が現れる可能性があるため、症状をよく観察する必要があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与について医師に相談すべきであり、新生児や未熟児には使用しない方が安全です。この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせる必要があり、特にカルシウム剤や利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質との併用時には注意が必要です。投与時には準備されている救急処置用設備を整え、患者の状態を注意深く観察する必要があります。また、運転や機械操作中にめまいなどの症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。調製した溶液は可能な限り早く使用し、保管時にも所定の期間と温度を遵守する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、ショック、アナフィラキシー、アナフィラキシー様反応、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、多型紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、呼吸困難、喘息発作、皮膚または目が黄変（黄疸）、急性腎不全、意識混濁、発作、視覚異常、麻痺、非常に重度の頭痛、閃光頭痛、コーニス症候群、重度溶血性貧血、血圧

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、めまい、気管支攣縮、軟便、吐気、嘔吐、痒み、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、舌炎、食欲不振、神経炎、浮腫、心室性期外収縮、発汗、顔面紅潮、心悸亢進、鼻出血、低血圧、膵炎、口内炎

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間に保管することが推奨されます。こうした保管により、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色-淡い黄色の結晶性粉末が充填されたバイアル剤

包装単位

10バイアル/箱[1バイアル×10]