薬情報

シチュリン液(シトルリンマル酸塩)

一般用医薬品経口承認取り下げ
成分・含量
シトルリンマレート›1g / 1包
製造・輸入元
韓国ユナイテッド製薬株式会社
外形
アルミホイルパウチに入ったオレンジ風味の無色から淡い黄色の液体
包装
18包
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201504881 · 届出 2015.07.16

この製品は2024.09.30に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
機能性無力症の補助療法
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
成人:シトルリンリンゴ酸塩として1回1g、1日3回服用する。 ただし、4週間以上投与しない。
小児服用量
小児(6歳以上):シトルリンリンゴ酸塩として1回1g、1日2回服用する。

成分

製造会社
韓国ユナイテッド製薬株式会社

効能・効果

機能性無力症の補助療法

  • 機能性無力症
承認事項の原文を見る

機能性無力症の補助治療にこの医薬品が使用されます。機能性無力症は筋肉の力が弱くなる状態であり、本医薬品はこのような筋肉機能の低下を改善するのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

成人:シトルリンリンゴ酸塩として1回1g、1日3回服用する。 ただし、4週間以上投与しない。

小児服用量

小児(6歳以上):シトルリンリンゴ酸塩として1回1g、1日2回服用する。

注意事項

この薬は人工甘味料としてアスパルテームを含んでおり、体内でフェニルアラニンに分解されます。 したがって、遺伝性疾患のフェニルケトン尿症の患者はこの薬を服用してはいけません。 6歳未満の子供はこの薬を服用しないでください。 妊娠中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、服用を避けることが望ましいです。 授乳中の女性もこの薬を服用しない方が望ましいです。 1ヶ月以上この薬を服用しても症状が改善しない場合は、医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は定められた用法と用量を必ず遵守して服用してください。 子供に投与する際は、保護者の指導と監督が必要です。 稀に服用初期に胃腸障害が現れることがあるので注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、元の容器に入れてしっかり閉じて保管する必要があります。 他の容器に移し替えると、誤用や品質の低下が生じる可能性があるので注意が必要です。

副作用

弱い消化器障害

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより薬の効果を長く保つことができます。

外観・包装

外形

アルミホイルパウチに入ったオレンジ風味の無色から淡い黄色の液体

包装単位

18包

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。