ユトロゲスタンソフトカプセル（プロゲステロン（未分化））

成人服用量

通常、微粉化プロゲステロンとして1日200 ～ 300 mgを2回に分け、朝に100 mg、就寝時に100 ～ 200 mgを経口投与する。 プロゲステロン欠乏による障害：各月経周期（月経開始日＝月経周期第1日）の第17日から第26日までの10日間、1日200 ～ 300 mgを投与する。 閉経後のエストロゲン療法の補助：エストロゲン療法の各周期の最後の2週間、または毎月10 ～ 12日間、1日200 mgを投与する。

この薬は特定の患者には投与してはなりません。例えば、この薬にアレルギーがある患者、腎疾患のある患者、過去に流産や不完全流産を経験した患者、乳癌またはその疑いのある患者、原因不明の生殖器出血がある患者、血栓症の病歴がある患者、重度の肝機能障害のある患者、肝腫瘍の病歴がある患者、エストロゲン依存性の悪性腫瘍が疑われる患者、胆汁うっ滞性黄疸や特定の肝疾患患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性及び授乳婦には使用してはいけません。 また、高血圧、喘息、偏頭痛、てんかん、心臓または腎疾患の病歴がある患者、抑鬱病歴のある患者、糖尿病患者、性ホルモン影響疾患の病歴がある患者などはこの薬を使用する際に注意が必要です。 この薬を服用することで生殖器出血の変化、乳房の痛み、皮膚発疹、肝機能異常、神経系の症状（抑鬱、頭痛、めまい）、消化器の問題（吐き気、嘔吐、下痢）、血栓症及び血圧上昇、視覚及び聴覚障害、浮腫及び体重変化が現れることがあります。 この薬を使用する前に乳房と骨盤の検査を行い、治療中にも定期的な検査が必要です。突然の視力の変化や偏頭痛が発生した場合は直ちに服用を中止するべきです。また、眠気やめまいが現れることがあるため、運転や機械操作の際は注意が必要です。 この薬は妊娠初期の自然流産を遅延させる可能性があるため制限的に使用し、避妊効果はありません。また肝腫瘍や乳癌のリスクの増加に関する報告があるため、肝臓や乳房の状態を慎重に観察する必要があります。 この薬と併用する一部の薬物はこの薬の効果を減少または増加する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に相談するべきです。喫煙や飲酒もこの薬の体内での利用率に影響を与える可能性があります。 妊娠中はこの薬を使用してはいけませんので、治療前には必ず妊娠の有無を確認する必要があります。授乳中の女性はこの薬を避けた方が良いです。 過量服用の場合は主に吐き気、嘔吐、眠気、めまいなどが現れる可能性があり、必要に応じて症状を緩和する治療を受けることができます。

破壊性出血、点滴出血、月経量の変化、無月経、子宮頸部のびらん、経部の分泌物の変化、月経周期の短縮、周期の中間の出血、卵巣と子宮の組織学的変化、乳房の緊張感、乳房痛、肝斑、黒皮症、かゆみを伴うまたは伴わないアレルギー性皮疹、じんま疹、にきび、胆汁うっ滞性黄疸、肝腫大、うつ病、頭痛、眠気、めまい、悪心、嘔吐、下痢、便秘、血栓症、脳血管障害、急性血栓塞栓症、突然の血圧の激しい上昇、視覚障害、聴覚障害、浮腫、体重の増加または減少、ナトリウムと塩化物分泌の一時的な増加

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器で保管すべきであり、直射日光を避け、常温で保管することが望ましいです。 こうして保管すれば薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の均質な乳状内容物が充填された白色から乳白色の球形ソフトカプセル

包装単位

30カプセル/PTP（15カプセル/PTP包装 x 2）