カンタカンプラス錠16/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく服用します。 成人では投与前にカンデサルタンシレキセチルの用量調整を考慮し、臨床的に適切な場合は単剤療法から直接切り替えることができます。 抗高血圧効果はほとんど投与開始4週間以内に現れます。 高齢者に対しては用量調整は必要ありません。 血管内有効血液量が減少している患者、腎障害のある患者、肝障害のある患者にはカンデサルタンシレキセチルの用量を調節することが推奨されます。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用すると胎児および新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止すべきです。 この薬に含まれる成分やスルフォニルウレイド誘導体にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠を計画している女性、授乳中の方、重度の腎疾患または肝疾患のある方は使用しないでください。 血管浮腫の病歴がある方や痛風、低ナトリウム血症、低カリウム血症、高カルシウム血症、アジソン病など特定の疾患を持つ患者もこの薬を服用してはいけません。 血液量が減少している状態の患者、ナトリウム不足の患者、肝疾患の患者、心弁膜疾患のある方、高カリウム血症の患者、腎機能が低下している方、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 ヒドロクロロチアジド成分が含まれているため、皮膚癌のリスクが高まる可能性があるので、日光にさらされる際には注意が必要であり、定期的に皮膚の状態をチェックする必要があります。 この薬を服用中に頭痛、めまい、倦怠感、消化不良、尿路感染などの副作用が現れる可能性がありますが、稀に血液異常、肝機能異常、アレルギー反応などが発生することがあります。 腎機能や電解質の変化を定期的に検査する必要があり、特にカリウム、ナトリウム、マグネシウムの値に注意深く観察する必要があります。 他の血圧降下薬や利尿剤、カリウム補充剤、NSAIDsなどと併用した場合、相互作用が起こり副作用のリスクが高まる可能性があるため、必ず医療従事者と相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用すべきではなく、特に授乳中の場合は授乳を中止することが安全です。 18歳未満の小児または青年に対する安全性は確立されていないため、使用しない方が良いでしょう。 過量服用した場合には低血圧、めまい、電解質不均衡などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを求める必要があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、元の包装容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。 運転や機械操作中にめまいや倦怠感が生じる可能性があるため、注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱に伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身の著しい倦怠感、肝異常（黄疸）、突然の非常に

軽度の副作用

頭痛、背中の痛み、めまい、呼吸器感染、流感様症状、副鼻腔炎、気管支炎、尿路感染、吐き気、打撲、頻脈、疲労、腹痛、咽頭炎、異常脂質血症、鼻咽頭炎、咳、血糖上昇、血清中の尿酸増加、ALT上昇、AST上昇、クレアチニン増加、尿素増加、カリウム増加、ナトリウム減少、白血球減少症、中性白血球減少症、無顆粒球症、めまい、腸血管

この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと閉じた容器に保管し、1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を良く維持できます。

外形

淡いオレンジ色の両面が膨らんだ楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶