レボシッド錠100ミリグラム（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常成人において、レボフロキサシンとして1回100 mgを1日2~3回経口投与します。 重症または効果不十分な患者には、1回200 mgを1日3回投与します。 年齢、症状により適切に増減します。

この薬はフルオロキノロン系抗生物質として、細菌感染の治療に使用されます。 しかし、この薬は腱炎や腱破裂、末梢神経障害、中枢神経系異常、重症筋無力症の悪化など、深刻な副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 特に重症筋無力症患者には症状が悪化する可能性があるため、この薬を使用しないでください。 また、急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など、特定の感染の場合には、他の治療方法がない時のみ制限的に使用します。 肩、手、アキレス腱などの腱破裂のリスクがあり、高齢者、腎機能障害患者、高用量投与患者、コルチコステロイド併用患者では発生リスクが高くなるため、併用投与を避けるべきです。 この薬はけいれんを引き起こす可能性があるため、てんかんや中枢神経系疾患のある患者は慎重に使用し、発作症状が現れた場合は直ちに中止すべきです。 過敏反応により重篤なアレルギー反応や皮膚反応が現れることがあるため、発疹や呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止すべきです。 この薬は肝臓、腎臓、血液、消化器、皮膚、筋骨格系などさまざまな部位に異常反応を引き起こす可能性があるため、症状が現れた際は医療従事者に相談してください。 特に高齢者と腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、肝毒性症状が現れた場合は直ちに使用を中止すべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、18歳未満の成長期の若者はこの薬を使用しないでください。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、制酸剤、鉄剤、カルシウム剤、血糖降下剤、抗凝固剤などと併用する場合は注意が必要です。 投与中は強い日光や人工紫外線にさらされないようにし、光過敏反応が発生した場合は直ちに投与を中止すべきです。 運転や機械操作時にはめまいや眠気などの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には中枢神経系症状や心臓異常が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の処置を受けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸のつかえ、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱とともに重篤な発疹、水膨れ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、閃光様頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠、腹痛、腹部の膨満感、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口の渇き、便秘、頭痛、神経症、紅斑性発疹、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、筋肉痛、倦怠感、CPK上昇、血中および尿中のミオグロビン上昇、関節痛、筋力低下、動悸、白血球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値減少、

この薬は空気や湿気にさらされないようしっかりと閉じた容器に保管されるべきです。また、薬は非常に高温または非常に低温の場所ではなく、涼しい室温（1度から30度の間）で保管するのが望ましいです。

外形

白色または淡黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶