薬情報

ビフォリン点眼液0.05%(シクロスポリン)(使い捨て)

医療用医薬品承認取消
成分・含量
シクロスポリン›含量を確認中
製造・輸入元
ファイル製薬株式会社
外形
白色の半透明のプラスチック容器に入った白色の不透明またはやや半透明の均質な液剤
包装
0.4ml/管 × 10, 0.4ml/管 × 30,
承認状況
承認取消

品目基準コード 201504245 · 届出 2015.06.30

この製品は2023.06.28に承認取消となりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
乾燥性角結膜炎に関連する眼炎症による涙液産生の抑制の改善
使用対象
成人
成人用量
本剤を1回1滴、1日2回、約12時間間隔で各眼に点眼する。 使用前に、均一な白色の不透明な乳濁液となるよう、上下に反転させて混和する。 本剤を人工涙液と同時に使用する場合は、15分間隔をあけて投与できる。 点眼後、残液と容器は廃棄する。

成分

製造会社
ファイル製薬株式会社

効能・効果

乾燥性角結膜炎に関連する眼炎症による涙液産生の抑制の改善

  • 涙生成抑制、乾燥角膜結膜炎、眼炎症
承認事項の原文を見る

この医薬品は、涙生成が抑制されている患者において涙の生成を増加させ、乾燥角膜結膜炎に関連する眼炎症の症状を和らげるのに役立ちます。これにより、目の乾燥感や不快感を軽減し、目の健康を改善するために使用されます。

用法・用量

成人用量

本剤を1回1滴、1日2回、約12時間間隔で各眼に点眼する。 使用前に、均一な白色の不透明な乳濁液となるよう、上下に反転させて混和する。 本剤を人工涙液と同時に使用する場合は、15分間隔をあけて投与できる。 点眼後、残液と容器は廃棄する。

注意事項

この薬は、ヘルペス性角膜炎の病歴がある患者に対して十分な研究が行われていないため、使用に注意が必要です。 涙生成の増加効果は局所抗炎症薬を使用している患者や涙点プラグを使用している患者には観察されませんでした。 活動性の眼感染患者やこの薬の成分に過敏反応がある、または疑わしい患者には使用しないでください。 目に焼けるような感覚、結膜充血、分泌物、目の痛み、異物感、かゆみなどの異常反応が現れることがあり、稀に重度の血管浮腫や呼吸困難といった過敏反応が発生することがあります。 この薬を使用する際は、容器が目に直接触れないように注意し、点眼後一時的に視界がぼやけることがありますので、視界がはっきりするまで運転や危険な機械の操作を避けてください。 妊娠中はこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ慎重に使用する必要があり、授乳中の場合も注意が必要です。 16歳未満の子供についてはこの薬の安全性と効果が十分に確認されていません。 開封した容器は一度のみ使用し、残った薬は廃棄してください。また、容器の先端が目や他の表面に触れないようにして汚染を防ぐ必要があります。 コンタクトレンズを装着している状態でこの薬を使用してはいけません。点眼前にレンズを取り外し、点眼後15分経ってから再装着することができます。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、使用期限が過ぎた薬は廃棄する必要があります。

副作用

眼の灼熱感、結膜充血、分泌物、流涙症、眼の痛み、異物感、かゆみ、神経痛、視力障害、眼球の腫れ、過敏反応、重度血管浮腫、顔の腫れ、舌の腫れ、咽頭浮腫、呼吸困難、眼球表面の損傷、かゆみ、じんましん、ドライアイ、眼の痛み、眼の異常感覚、眼疲労、眼の刺激、角膜びらん、粘着性のある眼、眼の浮腫

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から25度の間の室温を維持するのが望ましいです。これにより、薬の効果を安全に保つことができます。

外観・包装

外形

白色の半透明のプラスチック容器に入った白色の不透明またはやや半透明の均質な液剤

包装単位

0.4ml/管 × 10, 0.4ml/管 × 30,

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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