薬情報

ベアフォリン点眼液0.05%(シクロスポリン)(使い切り)

医療用医薬品液剤点眼
成分・含量
シクロスポリン›0.5mg / 1mL
製造・輸入元
大宇バイオ(株)
外形
白色の半透明なプラスチック容器に入った白色の不透明または若干半透明な均質な液体
包装
0.4mL/管 X 30
承認状況
正常

品目基準コード 201504242 · 届出 2015.06.30 · 保険コード 694000881

要約

主な用途
乾燥性角結膜炎に関連する眼炎症によって抑制された涙液産生の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
本剤を1回1滴、1日2回、約12時間間隔で各眼に点眼する。 使用前に、均一な白色の不透明な乳濁液となるよう、上下に反転させて混和する。 本剤を人工涙液と同時に使用する場合は、15分間隔をあけて投与できる。 点眼後、残液と容器は廃棄する。

成分

製造会社
大宇バイオ(株)

効能・効果

乾燥性角結膜炎に関連する眼炎症によって抑制された涙液産生の改善

  • 乾燥角膜結膜炎、眼炎症
承認事項の原文を見る

この医薬品は、涙の生成が抑制された患者で涙の分泌を増加させ、乾燥角膜結膜炎に関連する眼炎症を改善するために使用されます。

点眼方法

成人点眼量

本剤を1回1滴、1日2回、約12時間間隔で各眼に点眼する。 使用前に、均一な白色の不透明な乳濁液となるよう、上下に反転させて混和する。 本剤を人工涙液と同時に使用する場合は、15分間隔をあけて投与できる。 点眼後、残液と容器は廃棄する。

注意事項

この薬は水疱性角膜炎の病歴がある患者に対して十分な研究が行われていないため、使用には注意が必要です。 涙の生成が増加する効果は、局所抗炎症薬を服用している患者や涙点プラグを使用している患者では観察されませんでした。 活動性の眼感染がある患者やこの薬の成分に過敏反応がある、または疑われる患者はこの薬を使用しないでください。 使用中に目の灼熱感が頻繁に現れる可能性があり、結膜充血、分泌物、目の痛み、異物感、かゆみ、視覚障害などのさまざまな眼関連の異常反応が報告されています。 稀に眼球の腫れ、重度の血管浮腫、顔や舌の腫れ、咽頭浮腫、呼吸困難などの重篤な過敏反応が現れることがあります。 この薬を使用する際は、容器が目に直接触れないように注意し、目に傷がつかないようにしてください。 点眼後、一時的に視界がぼやけることがあるため、視界が正常に戻るまで運転や危険な機械の操作を避けることが望ましいです。 妊娠中はこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ慎重に使用し、授乳中の場合も注意が必要です。 16歳未満の子供には安全性と効果が十分に確認されていないため、使用しないことが望ましいです。 開封した溶液は一度のみ使用し、残った薬は廃棄してください。また、容器の先端が目や他の表面に触れないように清潔を保つ必要があります。 コンタクトレンズを装着している場合は、レンズを先に外し、薬を点眼した後、少なくとも15分後にレンズを再装着することができます。 薬は子供の手の届かない場所に保管し、有効期限が切れた薬は使用せずに廃棄してください。

副作用

目の灼熱感、結膜充血、分泌物、流涙症、目の疼痛、異物感、かゆみ、痛み、視力障害、眼球の腫れ、過敏反応、重度の血管浮腫、顔の腫れ、舌の腫れ、咽頭の浮腫、呼吸困難、眼球表面の損傷、かゆみ、じんましん、目の乾燥症、目の痛み、目の異常感覚、目の疲労、目の刺激、角膜潰瘍、粘り気のある目、目のむくみ

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないよう、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から25度の間で常温を維持することが重要です。

外観・包装

外形

白色の半透明なプラスチック容器に入った白色の不透明または若干半透明な均質な液体

包装単位

0.4mL/管 X 30

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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