クララ250mg錠（クラリスロマイシン）

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重度の感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。すなわち、1日1回250mg（力価）、重度の感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日目）投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間（1～28日目）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 クラリスロマイシンや類似の系統の抗生物質に過敏反応を示した患者には投与してはいけません。 心拍異常やQT間隔が延長した病歴のある患者はこの薬を避けるべきです。 肝機能が非常に悪い患者や腎機能が著しく低下した患者もこの薬を服用してはいけません。 妊娠中や授乳中の女性にはこの薬を使用しないことが安全です。 この薬は他の特定の薬剤と併用すると深刻な副作用が現れる可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師に知らせる必要があります。 この薬を使用する際は肝臓と腎臓の機能を定期的に検査し、異常反応を観察する必要があります。 アレルギー反応や重篤な副作用の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 長期間または高用量の服用時には聴力低下や耳鳴りが生じる可能性があるため注意が必要です。 子供や高齢者はこの薬の副作用により敏感である可能性があるため、特に慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中に下痢や腹痛が悪化した場合、偽膜性大腸炎のような深刻な腸疾患を引き起こす可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は他の抗生物質と同様に耐性菌が生じることがあるため、医師の指示に従って正確な期間のみ服用する必要があります。 心疾患や肝臓、腎臓の疾患のある患者はこの薬を服用する前に必ず医療従事者と相談し、用量調整が必要になる可能性があります。 この薬は運転や機械操作の際に注意が必要なことがあるため、服用後にめまいや混乱を感じた場合は活動を控えるべきです。 過量服用すると胃腸障害や中枢神経系異常が現れる可能性があるため、定められた用法と用量を必ず守る必要があります。

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この薬は光に敏感なため、日光が直接当たらない場所に保管する必要があります。 また、1度から30度の間の室温で保管し、空気が入らないように密閉された容器に保管することが重要です。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶