表示中の薬ロナセン錠8ミリグラム(ブロナンセリン)
ブロナンセリン 8mg
錠剤 · 医療用医薬品
プクァン製薬株式会社

品目基準コード 201504175 · 承認 2015.06.29 · 保険コード 642203910
統合失調症の治療
統合失調症は主に幻聴、妄想、思考障害などの精神症状を伴う疾患です。この医薬品は統合失調症患者のこれらの症状を和らげ、精神状態を安定させるのに助けとなります。特に幻聴や妄想のような非現実的な考えを減少させ、日常生活をよりスムーズに行えるよう支援します。また、継続的な治療を通じて再発を防ぐ上で重要な役割を果たします。したがって、統合失調症の症状改善と再発防止のためにこの医薬品を使用します。
成人:1回4mgを1日2回、食後に経口投与し、徐々に増量する。維持用量として1日8∼16mgを1日2回に分け、食後に投与する。 本剤は食事の影響を受けやすいため、必ず食後に服用すること。 投与量は最小必要量となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調整し、1日最大用量は24mgを超えないこと。
この薬は高齢の認知症患者に使用する場合、死亡リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。特に脳血管疾患のリスクがある患者には慎重に使用すべきであり、脳卒中のリスクがある場合は特に注意が必要です。静脈血栓症発生のリスクもあるため、この薬を使用する前と使用中に血栓症のリスク要因を確認し、予防措置を取る必要があります。昏睡状態や特定の中枢神経系抑制剤と共に服用している患者、または特定の抗真菌剤や抗ウイルス剤を服用中の患者はこの薬を使用すべきではありません。この薬に過敏症がある患者や乳糖不耐症などの遺伝的問題を持つ患者も投与を避けるべきです。心血管疾患、パーキンソン病、てんかん、自殺リスクのある患者などは慎重に投与する必要があり、肝機能が低下している患者も注意が必要です。糖尿病患者や高血糖リスクのある患者は定期的に血糖値を確認する必要があります。妊娠中や授乳中の女性、子供にはこの薬の安全性が確立されていないため投与に注意が必要です。この薬は神経遮断悪性症候群、遅発性運動障害、麻痺性腸閉塞、抗利尿ホルモン分泌異常症候群などの重篤な副作用を引き起こす可能性があるため異常が見られた場合はすぐに医師に相談する必要があります。また血圧低下、不眠、眠気、めまい、消化器症状、血液異常など様々な副作用が現れる可能性があるため服用中は状態を注意深く観察する必要があります。運転や機械操作時に眠気や注意力の低下が生じる可能性があるので注意が必要です。この薬は特定の薬物との相互作用が強いため、他の薬を服用中であれば必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。特にCYP3A4酵素を抑制または誘導する薬物と併用する場合、血中濃度の変化により副作用のリスクが増加する可能性があります。高齢者には副反応の発生可能性が高いため、より慎重に投与し、状態を詳細に観察する必要があります。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。あまりにも暑いまたは寒い場所を避けて保管してください。
白色の円形錠剤
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ブロナンセリン 8mg
錠剤 · 医療用医薬品
プクァン製薬株式会社

ブロナンセリン 4mg
錠剤 · 医療用医薬品
ブ光薬品株式会社

ブロナンセリン 8mg
錠剤 · 医療用医薬品
㈱韓国ファーマ

ブロナンセリン 2mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ファーマ

ブロナンセリン 4mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ファーマ

ブロナンセリン 8mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社

ブロナンセリン 4mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン製薬(株)

ブロナンセリン 2mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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