タレリン注500ミリグラム（レボフロキサシン水和物）

成人投与量

1日1回または2回の点滴静脈注射で投与します。 投与量は感染の種類や感染の程度、ならびに推定原因菌の感受性に応じて決定されます。 一般的には、初めの数日間点滴静脈投与を行った後、患者の状態に応じて経口薬に切り替えることができ、 経口薬の投与量は静脈投与量と同じです。 投与方法は点滴静脈内注入で、少なくとも60分以上かかる必要があり、 最大14日間投与されます。

この薬はフルオロキノロン系抗生物質として特定の細菌感染を治療するために使用されます。 この薬を使用する際、腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常、重症筋無力症の悪化といった深刻な副作用が発生する可能性があるため、注意が必要です。 特に重症筋無力症の患者はこの薬を使用すると症状が悪化する可能性があるため投与してはなりません。 この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎および慢性閉塞性肺疾患の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など限られた適応症にのみ、他の治療法がない場合に使用すべきです。 注射剤で投与する場合、500mgは少なくとも60分以上かけて静脈注射し、注入中に血圧が急激に低下した場合は直ちに投与を中止する必要があります。 この薬を服用中の患者は腱炎や腱断裂の症状が現れた場合、直ちに薬の使用を中止し、安静を保たなければなりません。また、コルチコステロイドとの併用は避けるべきです。 過敏反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹、じんましん、呼吸困難などの症状がある場合は直ちに使用を中止しなければなりません。 消化器系の副作用として吐き気、下痢、腹痛がある場合があり、稀に偽膜性大腸炎が発生することがあるため、下痢がひどくなった場合は医師に相談する必要があります。 精神神経系の副作用としてめまい、眠気、不眠、けいれん、幻覚などが現れることがあるため、異常な症状が現れた場合は直ちに知らせるべきです。 心臓関連の副作用として頻脈、低血圧、心電図異常などが報告されているため、心疾患のある患者は注意が必要です。 この薬は血糖管理に影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は血糖値を注意深く観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、18歳以下の成長期の青年、てんかん患者、過去にこの薬や類似の薬剤に過敏反応を示した患者は使用してはなりません。 高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整と副作用のモニタリングが必要です。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、特に抗凝固薬、糖尿病薬、非ステロイド系抗炎症薬、テオフィリンを服用中の場合は必ず医師に知らせる必要があります。 この薬を投与されている間は、強い日光や紫外線への暴露を避け、運転や機械作業を行う際にはめまいや眠気に注意しなければなりません。 過量服用すると中枢神経系の症状や心臓の異常が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。また、血液透析では除去されません。 保管する際は直射日光を避け、外部包装の状態で保管し、開封後はできるだけ早く使用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重篤なアレルギー反応、重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色く変色する（黄疸）、全身が非常にだるい、肝障害（黄疸）、突然かつ非常に重篤

軽度の副作用

かゆみ、発疹、吐き気、下痢、食欲不振、嘔吐、腹痛、消化不良、腹部膨満感、便秘、頭痛、めまい、眠気、不眠、不安、興奮、錯乱、知覚低下、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻覚、躁病、頻脈、低血圧、関節痛、筋肉痛、肝酵素値（AST/ALT）上昇、ビリルビン上昇、血清クレアチニン上昇、好酸球増加、白血球

この薬は空気と光に曝露されないよう密封された容器に保管する必要があります。また、1度から25度の間の涼しい温度で保管するのが望ましいです。

外形

緑がかった明るい黄色の透き通った液体が入った半透明のプラスチックボトルの注射剤

包装単位

1瓶（100mL）