アダメルエン注

成人用量

成人: 微量元素の1日基礎量が必要または1日必要量が中程度に増加した場合、1日10mLを投与します。 この薬は必ず希釈して投与します。

小児用量

小児（体重15kg以上）: 1日体重kgあたり0.1mLを投与します。 この薬は必ず希釈して投与します。

この薬は必ず希釈して投与し、医師の指示に従って使用する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーのある患者、胆道が閉塞している患者、亜鉛中毒の患者、鉄の蓄積または鉄利用障害のある患者、銅の蓄積がある患者、さらにこの薬に含まれる微量元素の血中濃度が高い患者には投与してはいけません。 胆道や腎臓機能に異常があり微量元素の排泄が大きく変わる患者、肝機能が低下している患者、4週間以上静脈栄養を受ける患者、そして新生児及び小児には注意して投与する必要があり、この際には肝機能と微量元素レベルを定期的に確認する必要があります。 この薬に含まれる微量元素による副作用は報告されていませんが、ブドウ糖注射液にこの薬を混ぜて投与する場合、表在性血栓性静脈炎が発生する可能性があります。 局所的に使用する場合、ヨウ素に対するアレルギー反応が出ることがありますが、推奨用量で静脈投与する場合にはこのような反応は少ないです。 4週間以上連続投与する場合は肝機能とマンガンレベルを検査する必要があり、マンガンレベルが上昇すると中毒のリスクがあるため、投与を中止しなければなりません。 腎臓や肝機能が低下している患者では微量元素が体に蓄積するリスクが高いため、注意が必要であり、慢性的に鉄分が多い患者は血清症のような合併症を引き起こす可能性があります。 特定の微量元素が不足している場合は、その欠乏のみを選択的に補正する必要があります。 妊娠中のこの薬の安全性に関するデータはありませんが、妊娠中に投与する場合は治療の利益がリスクを上回る場合のみ使用すべきです。 授乳中の女性には安全性が確立されていないため、投与時には授乳を中止するか、薬剤使用を中止することが望ましいです。 この薬はブドウ糖注射液に混ぜて使用できますが、配合が確認されていない他の溶液と一緒に投与してはいけません。 希釈する際は無菌状態で行い、希釈後はすぐに使用しなければなりません。 混合した希釈液は24時間以内に注入を完了し、残ったものは廃棄しなければなりません。

軽度の副作用

表在性血栓性静脈炎、ヨウ素に対する過敏反応

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり封をした容器に保存してください。保存温度は1度から25度の室温を維持するのが望ましいです。

外形

透明なプラスチックアンプルに入ったほぼ無色の透明な液体

包装単位

10ml/アンプル×20