ジャヌリプチンEM錠50/500ミリグラム（シタグリプチンリン酸塩/メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

この薬は一般に食事と共に1日2回服用し、メトホルミンによる消化器系の副作用を減らすために徐々に用量を増量します。 1. メトホルミンで治療を受けていない患者：この薬50/500 mgを1日2回、1回1錠服用し、必要に応じて50/1000 mgに増量することができます。 2. メトホルミンで治療を受けている患者：この薬

この薬はシタグリプチンとメトホルミンという2つの成分で構成されています。 シタグリプチンはまれに重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があります。これには皮膚発疹や浮腫、ひどい場合には命に関わるアナフィラキシー反応が含まれます。 また、シタグリプチンは膵炎という膵臓に炎症が生じる疾患を引き起こす可能性があるため、服用中に腹痛や嘔吐などの症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 メトホルミンはまれに乳酸アシドーシスという重篤な代謝障害を引き起こす可能性があり、この状態は筋肉痛、呼吸困難、無力症などの症状を伴い、治療が遅れると命にかかわることがあります。 この薬は腎機能が中程度以上に低下している患者、重度の感染症または心不全の患者、肝機能障害のある患者、妊娠中または授乳中の女性には投与しません。 また、急性の腎機能悪化や脱水、重度の外傷、手術前後には一時的にこの薬の服用を中止する必要があります。 この薬を服用している間は定期的に腎機能と血液検査を通じて異常がないか確認する必要があり、ビタミンB12欠乏が発生する可能性があるため、定期的にビタミン濃度のチェックが重要です。 服用中には低血糖症状が現れることがあるため、特に他の血糖降下剤と併用する場合は血糖値を注意深く観察する必要があります。 運動量が突然増加したり、食事量が不規則になると低血糖のリスクが高まるため注意が必要です。 アルコールはこの薬の副作用のリスクを高める可能性があるため、飲酒を控える必要があります。 水泡性皮膚疾患や重度の関節痛が生じた場合は直ちに医療従事者に知らせ、薬の服用を中止する必要があります。 この薬は18歳未満の子供には安全性と有効性が確立されていないため使用しないことが望ましいです。 高齢者は腎機能低下が一般的であるため、服用前と服用中に腎機能を注意深く検査し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 この薬を過剰投与した場合は直ちに病院に行き、適切な治療を受ける必要があり、一部の成分は血液透析で除去することができます。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー、発疹、皮膚血管炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の皮膚異常反応、急性膵炎、急性腎不全、肝酵素値上昇、呼吸困難、重度および障害を伴う関節痛、水泡性類天疱瘡、横紋筋融解、血小板減少症、重度のアレルギー反応、肝異常（黄疸）、急性腎不全、急性膵炎、重度の浮腫、他

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、悪心、嘔吐、腹痛、鼻咽頭炎、便秘、消化不良、無力症、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、そう痒症、血小板減少症、かゆみ、めまい、食欲減少、体重減少

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果をよく維持することができます。

外形

明るいピンク色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP)×3]