ジャヌリプチンM錠50/850ミリグラム(シタグリプチンリン酸塩/メトホルミン塩酸塩)

成人服用量

この薬は一般的に食事とともに1日2回服用し、メトホルミンによる消化器系の副作用を軽減するために徐々に用量を増量します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者： - 初期用量は50/500 mgを1日2回、1回1錠服用 - 50/1000 mgに増量可能で、1日2回、1回1錠服用 2. メトホルミン治療中の患者： - 推奨

この薬はシタグリプチンとメトホルミン成分が含まれており、糖尿病治療に使用されます。 まず、この薬を服用中に重度のアレルギー反応が現れることがあるため、発疹、じんましん、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、急性膵炎という膵臓炎が稀に発生する可能性があるため、突然の腹痛、吐き気、嘔吐、発熱が伴う場合には直ちに医療機関を受診する必要があります。 メトホルミン成分は稀に乳酸アシドーシスという重篤な代謝異常を引き起こす可能性があり、これは筋肉痛、呼吸困難、無力感、腹痛、不整脈などの症状で現れることがありますので、このような症状がある場合は直ちに治療を受ける必要があります。 この薬は腎機能が著しく低下している患者や重度の感染症、脱水、心不全、急性心筋梗塞などの不安定な状態の患者には使用しないでください。 特に放射線検査でヨード造影剤を使用する予定がある場合は、検査の48時間前からこの薬の服用を中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再び服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用しないでください。また、18歳未満の小児についても安全性や有効性は確立されていません。 服用中は定期的に腎機能と血液検査を受ける必要があり、ビタミンB12の値も定期的に確認することをお勧めします。 この薬を服用中に食事量が不規則または不足している場合や、激しい運動を行う場合、または他の血糖降下剤と併用する場合は低血糖のリスクが増加するため注意が必要です。 手術を受ける場合は、手術の48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に経口摂取が回復し腎機能が正常であることを確認した後に服用を再開する必要があります。 この薬を服用している間はアルコール摂取を避けることが望ましく、アルコールは乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があります。 この薬服用中に皮膚に水疱が生じたり、重度の関節痛が現れた場合は直ちに医師に知らせ、必要に応じて薬の服用を中止することができます。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医師や薬剤師に伝える必要があります。 最後に、この薬の服用中に異常な症状が現れた場合は直ちに専門家に相談し、適切な対処を受けることが重要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー、発疹、皮膚血管炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の過敏反応、急性膵炎(致命的/非致命的出血性または壊死性)、乳酸アシドーシス、低血糖(重度を含む)、呼吸困難、急性腎不全、重度の浮腫、重度・障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、横紋筋融解、肝酵素値上昇、急性腎不全、呼吸困難、不安定狭心症、急性腎不全、急性腎不全

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、吐き気、嘔吐、腹痛、鼻咽頭炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少、横紋筋融解、ビタミンB12欠乏、かゆみ、めまい、食欲減少、体重減少、不安定狭心症、めまい

この薬は空気と湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP)×3]