テルミラプラス錠40/12.5ミリグラム

成人服用量

テルミサルタン単独投与で血圧が適切にコントロールされない患者に対して、食事の有無にかかわらず1日1回、飲料水と一緒に服用します。 テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド複合剤40/12.5mg、80/12.5mg、80/25mgはそれぞれテルミサルタン単独投与で血圧がコントロールされない患者に投与可能です。 腎障害軽度-中等度の患者は用量調整は必要ありませんが、中等度の腎障害（クレアチニンクリアランス<30mL/分）の患者にはこの薬を投与してはいけません。

小児服用量

18歳未満の小児に対してはこの薬の安全性および有効性が確立されていません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用すると、胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬の主成分や添加剤にアレルギーがある、またはスルホニルウレア系薬物に過敏な患者は服用してはいけません。 肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者、胆道閉塞性疾患のある患者、妊婦および授乳婦はこの薬を服用してはいけません。 高齢者、高カリウム血症の患者、肝機能がやや低下している患者、心臓弁膜疾患のある患者などは服用時に注意が必要です。 この薬は血圧を下げる効果があるため、過度の血圧低下によりめまい、失神などの症状が現れることがあるため注意が必要です。 ヒドロクロロチアジド成分は体内に電解質の不均衡を引き起こす可能性があるため、定期的に血液検査を通じてカリウム、ナトリウムなどの値を確認する必要があります。 この薬を服用する間は、日光に過度にさらされないよう注意する必要があり、皮膚に異常が生じた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 他の血圧薬や利尿薬、リチウム、カリウム補充剤などと併用する場合、相互作用が発生する可能性があるため、必ず医療従事者に服用中の薬を伝える必要があります。 運転や機械操作時にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には低血圧、電解質異常、脱水などの症状が現れる可能性があるため、服用量を厳守し、異常な症状があれば直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は18歳未満の小児に対して安全性および有効性が確認されていないため推奨されません。 服用時には子供の手の届かない場所に保管し、服用直前に包装から取り出して使用するのが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、血管浮腫、血管浮腫（致命的結果を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、血管浮腫、血管浮腫（致命的結果を含む）、血管浮腫、血管浮腫（致命的結果を含む）、じんましん、血管浮腫、血管浮腫（致命的結果を含む）、血管浮腫、血管浮腫（致命的結果を含む）、血管浮腫、血管浮腫（致命的結果を含む）

軽度の副作用

めまい、下痢、咳、咽頭炎、副鼻腔炎、低カリウム血症、高尿酸血症、不安、抑うつ、不眠、睡眠障害、視覚障害、視野ぼやけ、めまい、頻脈、不整脈、低血圧、起立性低血圧、肺炎、腹痛、便秘、消化不良、嘔吐、肝機能異常/肝障害、紅斑、かゆみ、発疹、多汗、背中の痛み、筋肉のけいれん、筋肉痛、関節痛、四肢の痛み、勃起機能障害、胸痛、インフル

この薬は空気と湿気が入らないようしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管すると、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色またはほぼ白色の両面が隆起した円形錠剤

包装単位

30錠（10錠/PTP X 3）