ニューポファム注射液（ネポファム塩酸塩）

成人投与量

ネフォパム塩酸塩として1回20 mgを筋肉内または静脈内注射する。必要に応じて、1日120 mgを超えない範囲で6時間ごとに反復投与する。 静脈内注射は15分以上かけてゆっくり投与し、投与後は患者を15-20分間そのまま横たわらせて休ませることが望ましい。電解質やブドウ糖などの輸液に加えて投与する場合、投与時間に応じて4時間かけて30 mg、または6-8時間かけて40 mgを投与する。 本剤を他の薬剤と混合して注射することは避けることが推奨される。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はアンプル注射剤であるため、容器を切断する際にガラス片が混入する可能性があるため、ガラス片が混入しないよう注意して切断し、使用する必要があります。 この薬はてんかん患者、心筋梗塞患者、特定の抗うつ剤であるMAO阻害薬を服用中の患者、この薬またはその成分にアレルギーがある方、15歳以下の子供、痙攣歴のある方、尿道や前立腺の問題で排尿が難しいリスクのある方、及び閉塞隅角緑内障患者は使用を避けるべきです。 高齢者、妊娠中または授乳中の女性、及び抗コリン作用薬を服用中の患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を使用する際には食欲減退や消化不良、悪心、眠気、嘔吐、発汗過多、めまい、心拍数の増加、喉の渇き、排尿困難、注射部位の痛み、頭痛、視力のぼやけ、疲労、神経過敏、不眠、幻覚、薬物乱用および依存、痙攣、アレルギー反応などが現れる可能性があります。 副作用は投与量に応じて異なることがあり、ほとんどの場合は繰り返し投与で消失します。 炎症や痛みの治療のための対症療法として使用されるため、根本原因を治療する薬ではありません。 急性炎症や痛みの重度を考慮して投与すべきであり、同じ薬剤を長期間使用することは避けるべきです。 感染による炎症に使用する場合、適切な抗菌薬や抗真菌薬と共に使用し、患者の状態を十分に観察する必要があります。 高齢者への投与は可能な限り最小限の用量にし、副作用の発生に特に注意を払う必要があります。 肝臓や腎臓の機能が良くない患者はこの薬の代謝や排泄に影響を受ける可能性があるため、注意が必要です。 この薬は眠気や集中力の低下を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作など注意が必要な作業を行う場合には使用を避けることが望ましいです。 他の鎮痛剤や抗コリン作用薬と併用する場合、副作用が増加する可能性があるため、医師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性にはこの薬の使用を勧めません。 15歳以下の子供には安全性と有効性が確認されていないため使用しません。 高齢者には抗コリン性の副作用があるため勧めません。 過剰投与した場合は直ちに医師または薬剤師に相談し、心臓や呼吸器の状態をよく観察する必要があります。 この薬は他の薬剤と混合して注射することは避けることが推奨されます。 保管する際は子供の手の届かない場所に置き、直射日光を避け、湿気が少なく涼しい場所に保管する必要があります。 また、薬を別の容器に移してはいけません。誤用を防ぐ必要があります。

食欲不振、胃腸障害、悪心、眠気、嘔吐、発汗過多、めまい、頻脈、動悸、口渇、排尿困難、汗をかく、注射部位の痛み、頭痛、視覚障害、疲労感、神経過敏、睡眠障害、不眠症、興奮、過敏、幻覚、乱用、薬物依存、けいれん、蕁麻疹、クインケ浮腫、アナフィラキシーショック、ピンク色の尿、蒼白

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管し、室温で1度から30度の温度で保管することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を適切に維持することができます。

外形

無色透明で無臭の液体を含む無色透明のガラスアンプル

包装単位

2mL X 10アンプル