ジャヌシタ錠100ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法として1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 腎障害患者の場合、軽度および中等度の腎障害（eGFR ≥ 45 mL/min/1.73 m2）では用量調整は必要ありません。 中等度の腎障害（eGFR ≥ 30mL/min/1.73 m2 および < 45 mL/min/1.73 m2）では1日1回50 mgを投与します。

この薬は重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、服用後に皮膚発疹や呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、急性膵炎という深刻な膵臓の炎症が発生する可能性があるため、腹痛、嘔吐、悪心などの症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者には投与すべきではなく、この薬または成分にアレルギーがある場合も使用しないでください。 腎機能が低下した患者はこの薬の用量を調整する必要があり、治療前後に腎機能を定期的に検査することが重要です。 この薬を服用中には低血糖症状が現れる可能性があるため、インスリンやスルホニルウレアなど他の血糖降下剤と併用する際には特に注意が必要で、必要に応じてそれらの薬剤の用量を調整する必要があります。 この薬は一部の患者において頭痛、上気道感染、鼻咽炎、下痢、悪心などの副作用が現れることがあります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが推奨され、18歳未満の小児に対する安全性および効果は確立されていません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量を慎重に決定し、定期的に腎機能検査を行う必要があります。 過量投与の場合は一般的な対症療法を行い、血液透析で一部が除去される可能性があるため、必要に応じて考慮する必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用が少ない傾向がありますが、ジゴキシンやシクロスポリンと併用する際は注意が必要で、服用中の薬剤について必ず医療スタッフに相談する必要があります。 重篤な関節痛や皮膚に水疱ができる症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、専門医に相談する必要があります。 この薬は心血管系の安全性が確認されていますが、服用中に異常症状がある場合は、医療スタッフに知らせることが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重いむくみ（浮腫）、アナフィラキシー、血管性浮腫、発疹、重篤なアレルギー反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、剥離性皮膚疾患、高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、重篤な皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、肝異常（黄疸）、肝酵素値上昇急性膵炎、重篤な神経系の症状、

軽度の副作用

鼻咽炎、上気道感染、頭痛、下痢、悪心、腹痛、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背痛、かゆみ、血小板減少症、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポ蛋白増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の温度で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を維持し、安全に使用できます。

外形

ベージュ色の両面が凸状の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP×3個]