セレジェンカプセル200mg(セレコキシブ)

成人服用量

本剤の最小推奨用量は患者に応じて調節すること。また、食事に関係なく投与できる。 変形性関節症（退行性関節症）：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて服用する。 関節リウマチ：セレコキシブとして1回100 mgまたは200 mgを1日2回服用する。 強直性脊椎炎（AS）：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて投与する。6 週間後に効果が認められない場合、1日400 mgまで投与することもできる。1日400 mgを投与してから6 週間後に効果が認められない場合は、他の治療法を検討する。 急性疼痛および原発性月経困難症：初回推奨用量はセレコキシブとして400 mgであり、必要に応じて投与初日に200 mgを追加投与する。投与2日目からは、必要に応じて推奨用量として1回200 mgを1日2回投与する。 中等度の肝機能障害（Child-Pugh Class II）患者では、用量を1日の推奨用量の約50%に減量すること。

この薬は毎日一定量以上のお酒を頻繁に飲む人が服用する場合、胃腸出血のリスクが高まるため、必ず医師や薬剤師に相談してください。 この薬は心筋梗塞や脳卒中などの心血管系の問題が発生するリスクを高める可能性があるため、可能な限り最小限の用量と短期間でのみ使用するべきです。 この薬を服用している間に心血管系の症状、例えば胸痛や息切れなどが現れた場合には、直ちに医療従事者に相談する必要があります。 胃腸に潰瘍や出血がある場合、または過去にその病歴がある患者は、この薬を服用する際に特に注意し、服用中には胃腸出血の症状に細心の注意を払う必要があります。 高齢者や消化器疾患の患者は、この薬服用時に胃腸出血などの深刻な副作用のリスクがさらに高くなるため、特に注意が必要です。 肝臓や腎機能が低下している患者、心不全患者、高血圧患者などは、この薬を服用する前に必ず医療従事者に相談する必要があり、服用中も定期的な検査が必要です。 この薬は特定のアレルギー病歴のある患者、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝臓または腎疾患のある患者には投与できません。 服用中にめまいや眠気が現れる場合があるため、運転や機械操作は避けることが望ましいです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に高血圧の薬、抗凝固薬、抗うつ薬などと一緒に服用する場合には医療従事者に必ず告知する必要があります。 妊娠を計画している女性は、この薬の服用が生殖能力に影響を与える可能性があるため、医療従事者と相談した上で服用の可否を決定する必要があります。 この薬は長期にわたり服用する場合、肝臓、腎機能及び血液検査などを通じて副作用の有無を定期的に確認する必要があり、異常な症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬を服用している間に皮膚発疹、粘膜病変、水ぶくれ、かゆみなどの症状が現れた場合には、直ちに使用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 服用量を超えたり過剰摂取した場合には、嘔吐、眠気、胃腸出血などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は子供や青年には安全性と効果が確立されていないため、使用しないのが原則です。 保管時には子供の手が届かない場所に置き、他の容器に移し替えないよう注意することが安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管すべきであり、温度は15度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色から淡黄色の粉末が充填された上下に黄色の線のある白色のカプセル剤

包装単位

100カプセル/瓶、30カプセル/瓶