バイグリプチン錠100ミリグラム（シタグリプチンリン酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法時に1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 この薬は食事に関係なく服用することができます。 腎障害患者の場合、腎機能に応じて用量調整が必要です。 - 軽度の腎障害患者（eGFR 60〜90 mL/min/1.73 m2）：用量調整不要 - 中等度の腎障害患者（eGFR 45〜60 mL/min/1.73

この薬は一部の患者に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、投与後3ヶ月以内に皮膚発疹や呼吸困難といった症状が現れた場合には直ちに中止し、医師に相談する必要があります。 この薬を服用中に膵炎という重篤な膵臓の炎症が発生する可能性があるため、激しい腹痛や嘔吐があった場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用してはいけません。また、この薬またはその成分にアレルギーがある患者も投与を避けるべきです。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があるため、定期的に腎機能検査を受け、医師の指示に従って服用する必要があります。 この薬を服用中には風邪に似た症状や頭痛が現れることがあり、一部の患者では低血糖の症状が発生する可能性があるため、血糖を定期的に確認することが重要です。 インスリンやスルフォンウレアなど他の血糖降下剤と一緒に服用する場合、低血糖のリスクが高まる可能性があるため、用量調整が必要です。 この薬は妊娠中または授乳中の女性には推奨されておらず、18歳未満の子供や青年には安全性と効果が確認されていません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、服用前に腎機能を評価し、投与中にも定期的に検査を受ける必要があります。 過剰摂取の場合、一般的な対症療法が行われ、必要に応じて血液透析で一部の薬物を除去することができます。 この薬を服用中に皮膚に水泡ができたり、重篤な関節痛が発生した場合には直ちに医師に報告し、投与を中止する必要があります。 他の薬剤との相互作用は少ないが、特定の薬剤服用時に血中濃度がわずかに変化することがあるため、医師や薬剤師に知らせて服用する必要があります。 一般的にこの薬は心血管系のリスクを高めないが、心血管系疾患がある場合には定期的な検査が必要です。

重篤な副作用

重度の過敏反応（じんましん、血管浮腫を含む）、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群などの剥離性皮膚疾患、急性膵炎、重度のアレルギー反応（じんましん、重い腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良）、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛）、呼吸障害（息切れや呼吸困難、喘息発作、咳）

軽度の副作用

上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背中痛、かゆみ、血小板減少症、下痢、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポ蛋白増加、高血糖、体重減少、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果が維持され、変質を防ぐことができます。

外形

ベージュ色の円形両面凸型フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶