ジャヌシタプラス錠50/850ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に食事と共に1日2回服用し、メトホルミンによる消化器系の副反応を減少させるために徐々に用量を増やします。 1. メトホルミンによる治療を受けていない患者: 初期用量はこの薬50/500 mgを1日2回、1回1錠服用し、必要に応じて50/1000 mgに増量することができます。 2. メトホルミンによる治療中の患者

この薬は糖尿病治療に使用される薬で、血糖をコントロールするのに役立ちます。 この薬を服用する際は重篤なアレルギー反応が出る可能性があるため、皮膚発疹や呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 急性膵炎という膵臓に炎症が発生する重篤な副作用が起こる可能性があるため、腹痛、嘔吐、食欲不振などの症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせてください。 腎機能が著しく低下している患者や重篤な感染症、脱水状態の方はこの薬を服用してはなりません。 また、放射線造影剤を使用する検査の前にはこの薬の服用を中止し、検査後に腎機能が正常であることを確認した後に服用を再開するべきです。 妊娠中であるか妊娠の可能性がある女性、授乳中の方はこの薬を服用すべきではありません。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、食事を抜いたり不規則にする場合、激しい運動をする場合、他の血糖降下剤と併用する際には特に注意が必要です。 服用中は定期的に腎機能や血液検査を受ける必要があり、ビタミンB12の値も確認することをお勧めします。 アルコール摂取はこの薬の副作用リスクを高める可能性があるため、服用中は飲酒を避けるべきです。 手術を受ける場合は手術の48時間前にこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常に回復したことを確認した後に服用を再開する必要があります。 この薬を服用している間に突然の無力感、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などの症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談してください。 また、この薬は一部の患者で関節痛や皮膚疾患などの副作用を引き起こす可能性があるため、異常な症状が続く場合は医師に知らせるべきです。 この薬は子供には安全性と効果が確立されていないため、18歳未満の人は服用しないことが推奨されます。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量調整と定期的な検査が必要です。 過剰摂取した場合は直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受けるべきであり、この薬は血液透析で一部除去される可能性があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重篤な浮腫（血管性浮腫）、アナフィラキシー、発疹、皮膚血管炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性膵炎、急性腎不全、呼吸困難、重篤かつ障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、血小板減少症、横紋筋融解症、乳酸アシドーシス、肝機能障害（黄疸を含む）、重篤な低血糖、急性腎不全、急性膵炎、急性腎不全、重度のアレルギー反応

軽度の副作用

下痢、嘔気、嘔吐、腹痛、上気道感染、鼻咽炎、頭痛、低血糖、便秘、筋肉痛、四肢痛、背部痛、かゆみ、血小板減少症、横紋筋融解症、水疱性類天疱瘡、めまい、食欲減少、皮膚炎、体重減少

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管すべきであり、室温の1度から30度の間で保管します。このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP*3)