ハヌビジョン50ミリグラム（シタグリプチンリン酸塩）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法で1日1回100 mgを投与し、1日最大用量は100 mgです。 この薬は食事に関係なく服用できます。 腎障害患者の場合は腎機能に応じて用量調整が必要です。 - 軽度の腎障害（eGFR 60〜90 mL/min/1.73 m2）：用量調整不要 - 中等度の腎障害（eGFR 45〜60 mL/min/1.73 m2）：

この薬は一部の患者に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、薬を服用後、皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬を服用している間に膵炎という膵臓に炎症が生じる病気の症状である激しい腹痛、悪心、嘔吐などが現れるかどうかを注意深く観察する必要があります。このような症状が疑われる場合は即座にこの薬の服用を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用すべきではなく、この薬や成分にアレルギーがある場合も投与してはいけません。 腎機能が低下した患者の場合、この薬の排泄が遅くなる可能性があるため、腎機能検査の結果に基づいて用量を調整する必要があります。特に血液透析を受けている末期腎不全患者には低用量での投与が推奨されます。 この薬は単独でまたは他の糖尿病治療薬と併用して使用できますが、インスリンやスルホニルウレアと一緒に服用する場合、低血糖のリスクが増加する可能性があるため、血糖の変化を注意深く観察する必要があります。 臨床試験で報告された一般的な副作用には上気道感染、咽頭炎、頭痛、下痢、腹痛などがあり、ほとんどは軽微または一時的です。 この薬を服用中に重度の関節痛や皮膚に水ぶくれができるなどの重篤な異常症状が現れた場合は直ちに医師に報告し、薬の服用を中止する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性にはこの薬の安全性が確立されていないため、使用を推奨しません。また、18歳未満の子供や青年には安全性と効果が確認されていません。 高齢者は腎機能低下の可能性が高いため、この薬を投与する前に腎機能を評価し、用量を調整する必要があります。 過量服用した場合には一般的な対症療法を行い、この薬は血液透析により一部除去される可能性があるため、必要に応じて血液透析を考慮することができます。 この薬は他の多くの薬剤と併用しても大きな相互作用が報告されていませんが、特定の薬剤と併用する際には医療スタッフと相談することが良いでしょう。 この薬を服用している間に予期しない症状や副作用が発生した場合は直ちに医療スタッフに知らせて適切な処置を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、急性膵炎、重度の皮膚異常、急性腎不全、重度の障害を伴う関節痛、水疱状類天疱瘡、重度のアレルギー反応、肝障害（黄疸）、深刻な神経系症状、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

上気道感染、咽頭炎、便秘、嘔吐、頭痛、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少症、下痢、腹痛、悪心、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポ蛋白増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起障害

この薬は密閉された容器に入れて保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を保持し、安全に使用することができます。

外形

明るいベージュ色の両面が膨らんだ円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP×3個)]