ウルトラフィン錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて用量を調整します。 初回用量として2錠を投与し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間で投与し、不必要に長期間投与しないようにします。 高齢者の場合は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の場合は最低6時間間隔で投与します。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同様に患者の痛みの程度及び治療反応に応じて用量を調整します。 初回用量として2錠を投与し、その後は最低6時間以上の間隔を保ち1日8錠までとします。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 稀ではありますが、この薬を服用した後に重篤な皮膚アレルギー反応が現れることがあるため、皮膚発疹や過敏反応が見られた場合は即座に服用を中止し医療従事者に知らせるべきです。 この薬に含まれるトラマドール成分は発作のリスクを増加させる場合があるため、発作歴があるか、発作を引き起こす可能性のある薬剤を併用している場合は注意が必要です。 また、この薬とアルコールまたは鎮静剤等の中枢神経抑制薬を同時に服用すると、深刻な眠気、呼吸抑制、昏睡状態になる可能性があり、これらの薬剤と併用する際には必ず医師に相談する必要があります。 急性気管支喘息の患者には、この薬を投与することにより呼吸困難が悪化するリスクがあるため、必ずモニタリング可能な環境で使用する必要があります。 この薬は子供、特に12歳未満や扁桃摘出術およびアデノイド切除術を受けた18歳未満の若者には投与しません。 肝臓または腎臓の機能が著しく低下している患者は、この薬を使用する前に必ず医師に相談し、用量調整が必要な場合があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こすことがあるため、服用中は運転や危険な機械操作を避けることをお勧めします。 過量服用時には呼吸抑制、発作、肝損傷などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、定められた用量を守り医師の指示に従って服用する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の服用が胎児または新生児に影響を与える可能性があるため、服用前に必ず医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用の可能性があるため、他の薬を服用中の場合は医師または薬剤師に知らせ、安全に使用する必要があります。 使用後は子供の手が届かない安全な場所に保管し、誤飲や乱用を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の変化、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口・目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身の著しい脱力感、突然で非常に重度の頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、ほてり、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昏睡、感覚減退、振戦、感覚不明

この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管すべきであり、温度は1度から30度の間の室温で保管することをお勧めします。 このように保管することで薬の効果を長く保つことができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶