ニューラガバリンカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分け、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与し、1週間後に1日300 mgまで増量可能。

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青年に対する安全性および有効性のデータが十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺願望や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動の異常変化を注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏症がある場合や乳糖不耐症などの特定の遺伝的疾患がある場合は、服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖管理に影響を受ける可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、高齢者はめまいや眠気のために転倒のリスクがあるため注意が必要です。 この薬を服用中に視力のぼやけや視力変化が現れる可能性があるため、異常があれば医療機関に相談する必要があります。 薬物中止時に不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、急激な中止は避け、医療機関の指示に従うべきです。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用歴のある患者はさらに慎重に服用する必要があります。 心疾患や重度のうっ血性心不全の患者はこの薬の服用時に特に注意が必要です。 オピオイド鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制のリスクが増加するため、併用時には注意が必要です。 呼吸器疾患や腎障害、高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整が必要な場合があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦は基本的に服用しないことが原則であり、妊娠可能な女性は効果的な避妊をする必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する方法を検討する必要があります。 運転や危険な機械操作前にはこの薬によるめまいや眠気の有無を確認することが安全です。 スティーブンス・ジョンソン症候群などの重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚に異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療機関に相談する必要があります。 過量服用時には混乱、眠気、発作などが現れる可能性があるため、ただちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

発疹、重度の腫れ（血管浮腫、顔面浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、呼吸困難または息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、急激で非常に

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、離人症、性感異常症、じたばた、焦燥、気分の乱れ、感情の低下、感情の高まり、適切な用語探しの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、ふるえ、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を良好に維持できます。

外形

白色または微黄褐色の粉末を含む上部赤褐色、下部白色のハードカプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶