薬情報

ライトヒアル点眼液0.1%(ヒアルロン酸ナトリウム)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›1mg / 1mL
製造・輸入元
(주)라이트팜텍
外形
無色透明な液体が無色透明なプラスチック容器に入った点眼薬
包装
6ミリリットル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201502939 · 届出 2015.05.14 · 保険コード 690300221

要約

主な用途
眼結膜上皮障害(内因性・外因性疾患)の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
0.1%, 0.3%製剤ともに1回1滴1日5~6回点眼する。 症状に応じて適宜増減する。 通常0.1%製剤を投与し、重症疾患などで効果が不十分な場合は0.3%製剤を投与する。

成分

製造会社
(주)라이트팜텍

効能・効果

眼結膜上皮障害(内因性・外因性疾患)の改善

  • 眼結膜上皮障害
  • シェーグレン症候群
  • 皮膚粘膜眼症候群
  • スティーブンズ・ジョンソン症候群
  • ドライアイ症候群
  • 術後
  • 薬剤性
  • 外傷
  • コンタクトレンズ使用
承認事項の原文を見る

この医薬品は、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、ドライアイ症候群などの内因性疾患や術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズの使用によって発生する外因性疾患による眼結膜上皮障害の治療に使用されます。

点眼方法

成人点眼量

0.1%, 0.3%製剤ともに1回1滴1日5~6回点眼する。 症状に応じて適宜増減する。 通常0.1%製剤を投与し、重症疾患などで効果が不十分な場合は0.3%製剤を投与する。

注意事項

この薬はヒアルロン酸ナトリウムを主成分とする点眼液で、目の乾燥や刺激を和らげるために使用されます。 まず、この薬は成分にアレルギーのある患者に対しては使用してはいけません。特にタンパク質系薬物に過敏反応がある方は注意が必要です。 使用中にまぶたのかゆみ、目の刺激、結膜炎、充血、角膜上層の炎症などの症状が現れることがあります。これらの症状が発生した場合は、ただちに使用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、稀に目やにが出たり、眼痛が現れることがあり、まぶたに炎症や皮膚炎が起こることもあります。これらの過敏反応が見られた場合は薬の使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬はステロイドや抗菌薬、緑内障治療薬、抗アレルギー薬、消炎鎮痛剤などと併用すると副作用がより頻繁に現れる可能性があるため、併用する際は医師に相談してください。 この薬と他の点眼薬を同時に使用することは推奨されません。もし他の点眼薬を使用する必要がある場合は、まず他の点眼薬を点眼し、その後30分ほどしてからこの薬を使用してください。 この薬はあくまで目に点眼する目的でのみ使用する必要があり、容器の先端がまぶたやまつげに触れないように注意する必要があります。そうしないと薬液が汚染される可能性があります。 また、この薬に含まれる保存料であるベンザルコニウム塩化物がソフトレンズに吸着するため、レンズを装着している状態では使用してはいけません、投与後は最低15分経ってからレンズを装着するべきです。 薬液の汚染を防ぐため、他の人と共有して使うことは避けるのが良いです。 最後に、子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避け、涼しい場所に保管してください。また、薬の品質維持のため、他の容器に移し替えないようにしてください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

まぶたのかゆみ(目のかゆみ)、目の刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、びまん性表層角膜炎、異物感、目やに(眼脂)、眼の痛み、まぶた炎、まぶた皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管することが重要です。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果と安全性をよく維持することができます。

外観・包装

外形

無色透明な液体が無色透明なプラスチック容器に入った点眼薬

包装単位

6ミリリットル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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