ラベンティッド錠20mg（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：成人にラベプラゾールナトリウムとして1日1回10mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20mgを経口投与することができます。胃潰瘍は通常8週間まで、十二指腸潰瘍は6週間まで投与します。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流疾患：1日1回10mgまたは20mgを4～8週間投与します。8週間の治療後も改善が見られない場合は、追加で8週間の投与が可能です。

この薬は特定の成分やベンジミダゾール系に過敏反応がある患者には使用してはいけません。ペニシリン系抗生物質やマクロライド系抗生物質にアレルギーがある患者も注意が必要であり、特にヘリコバクター・ピロリ撲滅のための併用療法時には注意が必要です。一部の心臓関連薬を服用中の患者やアタザナビル、リルピビリン投与患者、妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全です。肝機能が低下している患者や高齢者はこの薬を慎重に使用すべきであり、アレルギー歴がある場合にも注意が必要です。この薬を服用する際に皮膚発疹、じんましん、かゆみなどの過敏反応が見られた場合は、すぐに使用を中止しなければなりません。血液検査では赤血球や白血球の数値に変化が見られることがあるので、定期的な血液検査が推奨されます。肝機能検査も必要であり、肝炎や黄疸の症状が現れた場合にはすぐに服用を中止してください。心臓関連の異常症状や消化器系の問題、精神神経系症状、呼吸器の問題などが発生することがあるため、これらの症状が現れた場合は医療従事者に相談してください。長期間の使用により骨粗鬆症や骨折のリスクが増加することがあるので注意が必要です。低マグネシウム血症が稀に発生することがあるため、長期間服用する場合や特定の薬剤との併用を行う場合はマグネシウム値を定期的に確認してください。この薬は胃酸の分泌を抑制するため、消化管内の細菌感染リスクを高めることがあるので、下痢の症状が持続する場合は医療従事者に知らせてください。運転や機械操作の際に眠気による事故のリスクがあるため注意が必要です。他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。妊娠中や授乳中の場合は使用しないことが推奨され、高齢者は肝機能低下による異常反応が現れることがあるため慎重に投与する必要があります。小児に対する安全性は確立されていないため使用しない方が良いです。過量投与の場合、特別な解毒剤はなく、症状に応じた適切な治療と補助療法が必要です。この薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤の状態で飲み込む必要があり、子供の手の届かないところに保管する必要があります。この薬を長期間使用するとビタミンB12の吸収障害が生じる可能性があるため、定期的な検査が必要です。皮膚や全身に紅斑性ループスのような自己免疫疾患の症状が現れることがあるため、異常症状がある場合はすぐに服用を中止し、専門医に相談してください。検査前にはこの薬の投与を一時中止する必要がある場合があり、間質性腎尿細管炎などの腎疾患が疑われる場合はすぐに服用を中止してください。

重篤な副作用

• じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の苦しさ、呼吸困難、顔面蒼白、冷や汗 → 重度のアレルギー反応
• 劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、皮膚が黄色く変色（黄疸）、全身が非常にだるい → 肝障害（黄疸）
• 深刻な頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺 → 深刻な神経系症状
• 高血圧を伴うひどいむくみ、尿量が著しく減少 → 重度のむくみまたは排尿異常

軽度の副作用

時折、発疹、かゆみ、じんましん、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

淡い黄色の円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(14錠/AluAlu PTP包装 x 2)]