ロキソコ錠（ロキソプロフェンナトリウム水和物）

成人服用量

1. 効能・効果1, 2の場合 成人：ロキソプロフェンナトリウム（無水物）として1回60 mgを1日3回経口投与します。 1回の治療の場合は1回60～120 mgを経口投与します。 2. 効能・効果3の場合 成人：ロキソプロフェンナトリウム（無水物）として1回60 mgを経口投与します。 原則として1日2回、1日最大180 mgまで投与することができます。 空腹時には服用を避ける必要があります。

この薬は、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方が服用する場合、胃腸出血のリスクが高くなる可能性があるため、必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系疾患のリスクを増加させる可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な問題が発生することがあります。 心血管系疾患の病歴がない場合でも、服用中に心血管系症状を注意深く観察する必要があり、症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 胃腸出血、潰瘍、穿孔などの深刻な胃腸の問題が発生する可能性があるため、特に高齢者や胃腸疾患の病歴がある方は注意が必要です。 この薬は消化性潰瘍、中等度の血液障害、重度の肝・腎疾患、重度の心不全患者、妊娠後期の妊婦及び授乳中の女性、特定の遺伝的疾患のある方には投与しません。 過去にこの薬または類似の薬物にアレルギー反応があった方も服用を避けるべきです。 消化性潰瘍の病歴がある方や腎、肝、心臓疾患のある患者、高齢者、高血圧患者などは服用時にさらに注意深く観察する必要があります。 服用中に発疹、かゆみ、呼吸困難などのアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に報告する必要があります。 消化器系の症状として腹痛、嘔吐、血便などが現れた場合はすぐに薬の服用を中止し、治療を受ける必要があります。 眠気、めまい、頭痛などの神経系異常症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作時に注意が必要です。 肝機能異常や腎機能低下の症状が現れる可能性があるため、定期的な検査が必要であり、異常が発見された場合は服用を中止する必要があります。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と一緒に服用しないことが望ましく、特定の血圧薬、抗凝固薬、抗生剤などと相互作用する可能性があるため、薬物を服用する際は必ず医療従事者に伝える必要があります。 妊娠中、特に後期には胎児に危険をもたらす可能性があるため服用しないべきで、妊娠の可能性がある女性は慎重に使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全です。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児に投与しないことが望ましいです。 高齢者は副反応が発生するリスクが高いため、服用時にさらに注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保存する必要があり、他の容器に移し替えることは薬の品質を維持するために良くないため、注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、胃腸出血、ショック、アナフィラキシー様症状、消化性潰瘍、穿孔、小腸または大腸出血、発熱を伴うひどい発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、皮膚粘膜症候群（スティーブンス－ジョンソン症候群）、重症表皮剥離症（ライエル症候群）、多形紅斑、急性全身性発疹性膿疱症、呼吸困難、喘息

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、腹痛、上腹部不快感、食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、胸部焼け感、消化不良、口内炎、口渇、腹部膨満、眠気、無感覚、めまい、頭痛、貧血、溶血性貧血、白血球減少、血小板減少、好酸球増加、血尿、蛋白尿、発熱、解消、胸痛、不安感、倦怠感、心悸亢進

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉容器に保存する必要があります。保存温度は1度から30度間の常温を維持することが大切です。こうすることで薬の効果と安全性をしっかりと保つことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶