薬情報
ウムカセリン錠(ペラゴニウムシドイデス11%エタノール乾燥エキス(5.5〜6.6→1))

ウムカセリン錠(ペラゴニウムシドイデス11%エタノール乾燥エキス(5.5〜6.6→1))

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
ペラルゴニウム・シドイデス 11% エタノール乾燥抽出物 (5.5∼6.6→1)›20mg / 1錠
製造・輸入元
한국휴텍스제약(주)
外形
赤褐色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶、500錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201502679 · 届出 2015.04.30 · 保険コード 649102710

要約

主な用途
急性気管支炎症状の緩和
服用対象
成人
成人服用量
成人および12歳以上:1回1錠、1日3回、少量の水と一緒に服用します。

成分

製造会社
한국휴텍스제약(주)

効能・効果

急性気管支炎症状の緩和

  • 急性気管支炎
承認事項の原文を見る

急性気管支炎は気管支に急性炎症が発生する疾患で、主に咳、痰、胸痛などの症状を伴います。この医薬品は急性気管支炎の炎症と咳を緩和するために使用します。

服用方法

成人服用量

成人および12歳以上:1回1錠、1日3回、少量の水と一緒に服用します。

注意事項

この薬は妊娠中または授乳中の女性には使用しない方が安全です。 出血が容易に起こるまたは血液凝固を妨げる薬を服用中の患者には投与しないでください。 肝臓や腎臓の機能が著しく障害されている患者はこの薬を使用してはいけません。 この薬に含まれる成分にアレルギー反応がある人は服用を避けなければなりません。 遺伝的にガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害がある患者はこの薬を服用してはいけません。 12歳未満の子供にはこの薬を使用しない方が良いです。 この薬は乳糖を含んでいるため、特定の遺伝的問題により乳糖を分解できない患者には適していません。 この薬を服用する際には腹痛、胸やけ、吐き気、下痢などの消化器系の不快感が現れることがあるため注意が必要です。 時々歯茎出血や鼻血が出ることがあり、皮膚発疹やかゆみなどのアレルギー反応が現れることもあります。 非常に稀に顔が腫れたり呼吸困難を引き起こす重篤なアレルギー反応が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに病院を受診する必要があります。 肝機能異常の兆候が現れる可能性があるため、黄疸、尿の色の変化、腹部の痛みなどが生じた場合は服用を中止し、医師に相談してください。 服用中に発熱や呼吸困難、血痰などの症状が持続する場合は直ちに服用を中止し、専門家の診察を受ける必要があります。 薬を服用する際には横になって服用しない方が良く、他の薬との相互作用の可能性があるため、特に血液凝固に影響を与える薬と一緒に服用する場合は注意が必要です。 過剰投与の場合、副作用が悪化する可能性があるため、必ず医師に相談してください。 子供の手が届かない安全な場所に保管し、薬を他の容器に移し替えることは避けてください。 この薬が運転や機械操作に及ぼす影響は知られていないため、注意して服用する方が良いです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

重度のアレルギー反応(顔の腫れ、呼吸困難、血圧低下)、肝異常(肝損傷の兆候、黄疸)、呼吸問題(呼吸困難)、重度の浮腫(顔の腫れ)

軽度の副作用

腹痛、胸やけ、吐き気、下痢、軽度の歯茎出血、鼻出血、発疹、じんましん、皮膚及び粘膜のかゆみ、肝機能値の上昇、血小板数の減少

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に曝露されないよう、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を保つのが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を安全に保つことができます。

外観・包装

外形

赤褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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