タラセト舌下錠

成人服用量

初回用量として1錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小12時間以上とするが、1日4錠を超えないようにする。必要以上に長期間投与しないようにし、長期間投与が必要な場合は定期的なモニタリングを実施する。 高齢者には通常の成人用量を投与するが、75歳以上の場合は最小12時間以上の間隔を置いて投与する。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日定期的にアルコールを大量に摂取する方は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬に含まれている成分によりまれに重篤な皮膚アレルギー反応が起こることがあるため、皮膚に発疹やかゆみなどの異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、専門家に相談してください。 この薬の主成分の1つは発作を引き起こす可能性があるため、発作歴がある方や発作リスクが高い患者は注意して使用する必要があり、他の特定の薬剤と併用すると発作のリスクがさらに高まることがあります。 まれに生命を脅かすアレルギー反応が現れることがあるため、呼吸困難や重度の蕁麻疹の症状がある場合は直ちに医療機関に行く必要があります。 急性喘息患者には呼吸困難のリスクがあるため、この薬は必ず医療機器が整った場所で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは特定の中枢神経抑制薬を併用すると、重度の眠気や呼吸抑制、昏睡状態になる可能性があるため、これらの薬物との併用時には非常に慎重に扱う必要があります。 頭部損傷や脳疾患がある患者は呼吸抑制により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は依存性を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際は専門家の指示に従い服用期間や用量を調整する必要があります。 肝機能が良くない患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、他のアセトアミノフェン製剤と一緒に服用すると肝臓障害のリスクが増加することがあります。 特定の遺伝子型を持つ人はこの薬の代謝速度が速くなり呼吸抑制のリスクが高まるため、その場合は用量調整と症状のモニタリングが必要です。 12歳未満の小児や扁桃腺摘出術及びアデノイド切除術を受けた18歳未満の青少年にはこの薬を使用しないことが安全です。 この薬は低ナトリウム血症という血液中のナトリウム濃度低下を引き起こす可能性があり、特に高齢者やリスクがある患者は症状の観察が必要です。 この薬の成分にアレルギーがある方、重度の呼吸抑制状態、重度の肝・腎・心疾患がある患者、特定の薬物を服用中の方、授乳中の方、12歳未満の小児などには投与しないべきです。 服用中には眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械の操作に注意が必要です。 過剰摂取した場合は重度の呼吸抑制や肝障害などのリスクがあるため、服用量を厳守し、過剰摂取の場合は直ちに医療機関に連絡する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱の伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるさを感じる、突然かつ非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

筋力低下、疲労、紅潮、硬直、失神、禁断症状、高血圧、高血圧悪化、低血圧、不整脈、動悸、心拍数増加、めまい、頭痛、震え、運動失調、緊張亢進、片頭痛、片頭痛悪化、不随意筋収縮、感覚異常、混迷、ふらつき、腹痛、便秘、下痢、消化不良、ガス、口腔内の乾燥、吐き気、嘔吐、嚥下困難、血便、舌の腫れ、食欲不振、不安、錯乱、不眠症、神経過敏、眠気、

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉容器に保管してください。また、薬はあまり暑すぎず寒すぎない、1度から30度の間の常温で保管するのが望ましいです。

外形

淡黄色の長方形持続性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶