シタリプチン錠50ミリグラム（シタグリプチンリン酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法に際し、1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 食事に関係なく服用することができます。 腎疾患患者の用量調整: - 軽度の腎疾患（eGFR 60〜90 mL/min/1.73 m2）：用量調整は不要 - 中等度の腎疾患（eGFR 45〜60 mL/min/1.73 m2）：用量調整は不要 - 中等度の腎疾患（

この薬は投与後に重度のアレルギー反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れといった症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は膵炎という重度の膵臓炎を引き起こす可能性があるため、腹痛、嘔吐、 nauseaなどの症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用してはいけません。また、この薬またはその成分にアレルギー反応がある場合も投与してはなりません。 腎機能が低下した患者ではこの薬の用量を調整する必要があるため、定期的に腎機能検査を受け、医師の指示に従って服用する必要があります。 低血糖のリスクがある他の糖尿病治療薬と併用する際は低血糖症状に注意し、必要に応じて他の薬剤の用量調整が必要になる場合があります。 この薬は頭痛、上気道感染、鼻咽頭炎、下痢、吐き気などの副作用が現れる可能性があるため、症状が重いまたは持続する場合は医療従事者に相談する必要があります。 重度の関節痛や水疱性皮膚疾患が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせ、薬の使用を中止する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避けることが望ましく、18歳未満の子供には安全性と有効性が確認されていません。 高齢者の場合、腎機能低下が一般的なため、薬を服用する前および服用中に腎機能検査を受け、用量を調整する必要があります。 過量服用した場合は消化管から薬剤を除去し、心電図検査などの臨床モニタリングを行い、必要に応じて血液透析を通じて薬剤を除去することができます。 この薬は他の薬剤との相互作用の可能性が低いが、特定の薬剤を服用する際には注意が必要なため、医師や薬剤師に知らせる必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（血管浮腫）、アナフィラキシー、発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、皮膚血管炎、剥離性皮膚疾患、重度のアレルギー反応、急性膵炎、肝酵素値上昇、黄疸、急性腎不全、重篤および障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、血小板減少症、横紋筋融解症、肺炎、糖尿病合併症、代謝性アシドーシス、転倒、心停止、急性膵炎、低血糖、重度の低血糖

軽度の副作用

鼻咽頭炎、上気道感染、頭痛、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、下痢、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポ蛋白増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温が適しています。こうすることで薬の効果が適切に維持され、劣化を防ぐことができます。

外形

明るいベージュ色をした円形の両面が凸のフィルムコーティング錠

包装単位

自社包装単位