ドネペジル塩酸塩5ミリグラム錠

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。異常な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生した場合は、この薬を朝に服用することを考慮できます。 ドネペジルの濃度は投与後15日で正常状態に達し、副反応の頻度は増量速度に影響を受けるため、4〜6週間は5mgの用量を投与します。この期間中の臨床的反応を評価します。

この薬はドネペジル塩酸塩を主成分としてアルツハイマー型認知症症状を治療するために使用されます。 この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある場合、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性は服用を避けるべきです。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患がある場合はこの薬を服用してはいけません。 心疾患のある患者、特に徐脈や不整脈を引き起こす可能性のある方は、この薬を慎重に使用すべきで、心臓の状態を定期的に確認することが重要です。 胃に問題のある患者や抗炎症鎮痛剤を服用中の患者は胃潰瘍や胃出血が悪化する可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患の既往のある患者は気管支の収縮や分泌の増加によって症状が悪化する可能性があるため、慎重に扱うべきです。 パーキンソン病などの除脳運動障害のある患者は症状が悪化する可能性があるため、服用前に医師と相談する必要があります。 この薬を服用している間はさまざまな副作用が現れる可能性があります。例えば、心臓関連の問題、胃出血、肝機能障害、脳血管問題、運動障害、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死などが報告されています。 また、幻覚、不安、不眠、めまい、下痢、悪心、嘔吐、筋肉痛、発疹などさまざまな症状が現れる可能性があるため、異常症状がある場合は直ちに医師に相談するべきです。 この薬はアルツハイマー型認知症以外の他の形態の記憶障害に対しては承認されておらず、治療は経験豊富な医師によって開始され、監視されなければなりません。 心疾患がある場合やQT間隔延長の既往がある場合には特に心臓不整脈のリスクがあるため、定期的な心電図検査が必要なこともあります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量変更時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。必要な場合は専門医と相談し、授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため、小児には使用しません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にCYP3A4またはCYP2D6酵素に影響を与える薬物、筋弛緩薬、コリン作動薬、抗コリン薬、心臓関連薬を服用中であれば、必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 過量摂取時には悪心、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制、筋力低下などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、解毒剤としてアトロピンを使用することができます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸が苦しい、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸の異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるさ、突然で非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、頭痛、疲労、めまい、不眠、眠気、幻覚、興奮、攻撃的行動、不安、不眠、振戦、歩行障害、不随意運動、注意力低下、精神鈍麻、血圧上昇、筋肉痛、筋肉けいれん、血液及び尿中のCK増加、皮膚発疹、かゆみ、発熱、体温低下、浮腫、蕁麻疹、尿失禁、頻尿、排尿障害、血小板減少症、貧血、白血球減少症、脱水

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが良いでしょう。

外形

白色の丸型フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶