薬情報

アイヌリ点眼液0.3%(ヒアルロン酸ナトリウム)(1回用)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›3mg / 1mL
製造・輸入元
(주)킵스바이오파마
外形
無色透明な液体が無色透明なプラスチック容器に入った点眼液
包装
0.5mL/管 x 60管
承認状況
正常

品目基準コード 201502382 · 届出 2015.04.21 · 保険コード 693201951

要約

主な用途
角膜上皮障害(内因性、外因性)の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
0.1%、0.3%製剤を1回1滴ずつ1日5~6回点眼する。 症状に応じて適切に増減する。 通常は0.1%製剤を使用し、重症疾患では0.3%製剤を投与する。

成分

製造会社
(주)킵스바이오파마

効能・効果

角膜上皮障害(内因性、外因性)の改善

  • 角膜上皮障害、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、スティーブンス-ジョンソン症候群、ドライアイ症候群、手術後障害、薬剤性障害、外傷、コンタクトレンズ装用による障害
承認事項の原文を見る

この医薬品はシェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス-ジョンソン症候群)、ドライアイ症候群などの内因性疾患および手術後、薬剤服用、外傷、コンタクトレンズ装用による外因性疾患に起因する角膜上皮障害の治療に用います。

点眼方法

成人点眼量

0.1%、0.3%製剤を1回1滴ずつ1日5~6回点眼する。 症状に応じて適切に増減する。 通常は0.1%製剤を使用し、重症疾患では0.3%製剤を投与する。

注意事項

この薬はタンパク質系薬剤にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 この薬を使用すると、まぶたのかゆみ、目の刺激、結膜炎、充血、角膜損傷、異物感などの症状が現れることがあります。 これらの症状が出た場合はすぐに使用を中止し、適切な治療を受けてください。 また、時々まぶたの炎症や皮膚炎が発生することがありますので、これらの症状が出た場合は使用を中止し、治療を受ける必要があります。 この薬はステロイド製剤、ドライアイ治療薬、抗菌薬、緑内障治療薬、抗アレルギー薬、白内障治療薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬などと併用する場合、副作用が多く現れる可能性があるため、注意が必要です。 他の点眼剤との同時使用は避けるべきで、どうしても一緒に使う場合は、他の点眼剤を先に点眼し、30分後にこの薬を使用する必要があります。 この薬は目に直接点眼する用途のみに使用すべきで、容器の先端がまぶたやまつげに触れないように注意する必要があります。 1回用製品は、最初の1~2滴は捨てて使用する必要があり、開封後はすぐに一度だけ使用し、残った薬は捨てるべきです。 この薬は他の人と共用しない方が良く、汚染防止のため個人専用で使用する必要があります。 保管する際は子供の手の届かないところに置き、直射日光を避け、涼しい場所に保管する必要があります。 また、薬品を他の容器に移し替えると誤用のリスクがあるため、必ず元の容器に保管してください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

まぶたのかゆみ、目の刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、びまん性表層角膜炎、異物感、眼膿、眼の痛み、まぶた炎、まぶた皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。こうして保管することで、薬の効果と安全性を維持できます。

外観・包装

外形

無色透明な液体が無色透明なプラスチック容器に入った点眼液

包装単位

0.5mL/管 x 60管

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。