ユーロケア錠10ミリグラム（ソリフェナシンコハク酸塩）

成人服用量

通常、成人（高齢者を含む）には、推奨用量として5mgを1日1回投与する。必要に応じて、1日1回最大10mgまで増量できる。本剤は食事の影響を受けずに服用でき、水とともに一度に飲み込む。 以下の患者では用法・用量の調節が必要である。 1. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者（creatinine clearance>30ml/min）では用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者（creatinine clearance≤30ml/min）では慎重に投与し、1日1回5mgを超えないこと。 2. 肝機能障害患者 軽度の肝機能障害患者では用量調節は不要である。中等度の肝機能障害患者（Child-Pugh分類B）では慎重に投与し、1日1回5mgを超えないこと。 3. 強力なcytochrome P450 3A4（CYP3A4）阻害剤を投与中の患者 ケトコナゾールまたは他の強力なCYP3A4阻害剤（例：リトナビル、ネルフィナビル、イトラコナゾール）を投与中の患者では、1日の最大用量を5mgに制限する。

この薬は尿蓄尿症の症状を持つ患者には使用すべきではありません。 中毒性巨大結腸などの重篤な消化管疾患がある患者も、この薬を服用してはいけません。 重症筋無力症患者や緑内障患者にも投与すべきではなく、この薬やその成分にアレルギーがある場合には使用を避けるべきです。 血液透析中、重度の肝障害（Child-Pugh分類 C）患者、そして重度の腎障害患者のうち特定の条件を持つ場合、この薬の使用は禁じられています。 ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝性代謝異常を持つ患者はこの薬を服用してはいけません。 尿蓄尿のリスクがある膀胱出口閉塞患者、消化管閉塞疾患患者、消化管運動低下のリスクがある患者、重度の腎障害患者（クレアチニンクリアランス ≤ 30ml/min）、中等度の肝障害患者（Child-Pugh分類 B）、および強力なCYP3A4阻害剤と併用中の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 また、ヘルニア、胃食道逆流疾患患者や食道炎を悪化させる可能性のある薬を服用中の患者、自律神経障害患者には注意が必要です。 この薬を服用する時によく見られる副作用としては口渇、便秘があり、視覚がぼやけたり目が乾燥することがあります。 一部の患者では重篤な消化管問題や血管神経性浮腫のような重篤な副作用が出る可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 この薬はQT延長症候群や高カリウム血症のリスクのある患者で心臓副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫やアナフィラキシーのようなアレルギー反応が現れた場合は、すぐに薬の使用を中止し、適切な治療を受けてください。 この薬は運転や機械操作の際に眠気、疲労、視覚のぼやけなどの影響を与える可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の抗コリン剤と一緒に服用すると効果が増強されたり副作用が強まる可能性があります。 また、消化器運動を増加させる薬の効果を減少させる可能性があるため併用時には注意が必要です。 この薬はCYP3A4酵素により代謝されるため、強力なCYP3A4阻害剤とともに服用する場合、薬物濃度が上昇し副作用のリスクが高まります。 この場合、用量調整が必要で、重度の腎障害や肝障害の患者では併用を避けるべきです。 妊娠中のこの薬の安全性は確立されていないため、妊婦はこの薬を服用する際に慎重であるべきで、授乳中の女性はこの薬の使用を避けるのが良いでしょう。 小児に対しては安全性と有効性が確認されていないため使用しないべきです。 過量服用時には頭痛、口渇、めまい、眠気、視覚のぼやけなどの症状が現れる可能性があり、この場合はすぐに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 過量投与時には胃洗浄や薬用炭の使用が必要になる場合があります。 この薬は長期間の使用においても腫瘍発生や生殖能力への影響が報告されていないが、常に医療従事者の指示に従って服用することが重要です。

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この薬は空気や湿気に敏感かもしれないため、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の室温を維持するのが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長く維持できます。

外形

明るいピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP*3)]