テルミラ錠80ミリグラム(テルミサルタン)

成人服用量

1. 本態性高血圧 成人 : テルミサルタンとして1日1回40mgを水と共に経口投与し、食事の有無にかかわらず服用可能です。 必要に応じて1日1回20mgから開始し、1日1回80mgまで増量できます。 2. 心血管疾患のリスク低減 成人 : 1日1回80mgを水と共に経口投与し、食事の有無にかかわらず服用可能です。

この薬は妊娠中、特に胎児や新生児に深刻なリスクを引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝障害や胆道閉塞患者、特定の遺伝性血管浮腫患者、糖尿病や重度の腎障害を持つ患者には投与しないでください。 高齢者や高カリウム血症患者、軽度から中等度の肝障害患者、心臓弁膜症患者、消化管疾患患者、腎血管高血圧患者、重度の腎障害患者には、この薬を慎重に使用する必要があります。 投与中はさまざまな副作用が現れる可能性があるため、患者の状態を詳細に観察する必要があり、特に血圧低下、腎機能の悪化、高カリウム血症、血管浮腫、肝機能障害、間質性肺炎、横紋筋融解などの症状に注意を払う必要があります。 腎機能が低下している患者や腎移植を受けた患者は定期的に血清カリウムとクレアチニンの値を検査し、血液量やナトリウムが不足している患者は低血圧のリスクがあるため、服用前にこれを修正する必要があります。 血圧低下効果を増加させる他の薬と併用する際は注意が必要であり、特に他のRAAS作用薬、カリウム保持利尿剤、NSAIDsなどと併用する場合は腎機能の悪化や高カリウム血症のリスクが高まります。 妊娠中または妊娠計画中の女性はこの薬を使用せず、授乳中の女性も使用を避けるべきです。 18歳未満の小児に対する安全性と効果は確認されていないため推奨されません。 高齢者には過度な血圧低下による脳卒中のリスクがあるため、慎重に投与する必要があります。 過剰摂取時には低血圧、めまい、急性腎不全などが現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の処置を受け、血圧と電解質の状態を定期的にモニタリングする必要があります。 保管時には子供の手の届かない所に置き、他の容器に移し替えないようにすることが望ましいです。 運転や危険な機械の操作時にはめまいや失神が起こる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、敗血症、アナフィラキシー反応、血管浮腫(致命的結果を含む)、ショック、失神、意識喪失、肝機能異常、肝障害、黄疸、呼吸困難、間質性肺疾患、横紋筋融解、麻痺

軽度の副作用

上気道感染、咽頭炎、副鼻腔炎、尿路感染、膀胱炎、貧血、血小板減少症、好酸球増加症、過敏症、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、うつ、不眠、不安、失神、眠気、視覚異常、めまい、徐脈、頻脈、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、下痢、消化不良、腹部膨満感、嘔吐、腹部不快感、口腔乾燥、味覚異常、発汗増加、かゆみ、発疹、紅斑、薬剤性発疹

この薬は空気や湿気にさらされないよう、密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管することで、薬の効果を良好に維持できます。

外形

白色または淡白色の両面が膨らんだ楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶