薬情報
ベアセットセミ錠

ベアセットセミ錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
トラマドール塩酸塩›18.75mg / 1錠アセトアミノフェン›162.5mg / 1錠
製造・輸入元
대웅바이오(주)
外形
淡い黄色の長方形のフィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201501581 · 承認 2015.03.25 · 保険コード 694000830

要約

主な用途
中等度-重度の急性・慢性痛の緩和
服用対象
成人
成人服用量
12歳以上の小児及び成人:用量は患者の痛みの程度と治療反応に応じて調整してください。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最短6時間以上とし、1日16錠を超えないようにしてください。 有効な最小用量を可能な限り短期間投与してください。 この薬を必要以上に長期投与しないようにし、病気の特性及び重症度により長期投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施しこの薬の持続投与の有無を確認してください。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合はトラマドールの消失半減期が17%延長されるため、最短6時間以上の間隔をもってこの薬を投与することが推奨されます。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与することが推奨されます。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過において非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにしてください。

成分

製造会社
대웅바이오(주)

効能・効果

中等度-重度の急性・慢性痛の緩和

  • 中等度-重度の急性・慢性痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度から重度に至る急性および慢性の痛みを和らげるために使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児及び成人:用量は患者の痛みの程度と治療反応に応じて調整してください。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最短6時間以上とし、1日16錠を超えないようにしてください。 有効な最小用量を可能な限り短期間投与してください。 この薬を必要以上に長期投与しないようにし、病気の特性及び重症度により長期投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施しこの薬の持続投与の有無を確認してください。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合はトラマドールの消失半減期が17%延長されるため、最短6時間以上の間隔をもってこの薬を投与することが推奨されます。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与することが推奨されます。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過において非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにしてください。

注意事項

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日一定量以上のアルコールを摂取している人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に相談してください。 この薬の主成分であるトラマドールは発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴のある患者や発作のリスクが高い患者は注意して服用する必要があります。 トラマドールと特定の抗うつ薬やその他の中枢神経系薬剤を併用する場合は発作のリスクが高まる可能性があるため、併用時には必ず医師に相談してください。 呼吸機能が弱い患者や急性喘息患者はこの薬を服用すると呼吸抑制が悪化する可能性があるため、医療設備が整った環境でのみ使用する必要があります。 この薬とアルコールまたはベンゾジアゼピン系薬剤を併用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態を引き起こす可能性があるため併用を避けてください。 頭部外傷の患者や頭蓋内圧が高い患者はこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 トラマドールは身体的、精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際は依存状態について定期的に確認する必要があります。 アセトアミノフェン成分は肝臓に損傷を与える可能性があるため、肝機能が低下している患者は服用前に必ず医師に相談し、1日の服用量を超えないように注意してください。 この薬は12歳未満の子供や扁桃体摘出術またはアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青年には投与しません。 睡眠時無呼吸症候群の患者や呼吸器疾患のある患者はこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬を服用中には眠気やめまいが生じる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避けることが望ましいです。 この薬を過剰に服用した場合、深刻な呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、服用量を厳守し過剰摂取の場合は直ちに医療機関に連絡してください。 この薬は多くの薬物と相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。 妊娠中または授乳中の場合には、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、授乳中の人はこの薬を服用する際は授乳を中止するか医師の指示に従う必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難または息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚鈍麻、震え、感覚異常、注意

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外観・包装

外形

淡い黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。