ハイペジル錠23ミリグラム（ドネペジル塩酸塩一水和物）

成人服用量

本剤は1日1回、夕方の就寝直前に服用し、食事に関係なく投与できる。異常な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が発生した場合、 本剤の朝の服用を検討できる。 本剤は吸収速度が増加する可能性があるため、分割、粉砕または咀嚼してはならない。 ドネペジル塩酸塩の初回推奨用量は5mgを1日1回投与することである。本剤は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は 増量速度の影響を受ける可能性があるため、4 ～ 6週間は5mgを投与する。この期間中の臨床反応を評価した後、10mgまで 増量できる。1日10mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。また、少なくとも3か月間10mgを1日1回服用した 患者には、23mgを1日1回投与できる。

この薬は特定の成分にアレルギーのある患者や妊娠中または授乳中の女性には使用してはいけません。 乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある患者もこの薬を服用してはいけません。 心疾患があるまたは心臓伝導障害がある患者は、この薬を使用する際に心拍数が遅くなったり、不整脈が発生する恐れがあるため注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中または消化性潰瘍の病歴がある患者は、胃出血や潰瘍の悪化の可能性があるため慎重に使用しなければなりません。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者は呼吸器症状が悪化する恐れがあるので注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害の患者は症状が悪化する恐れがあるため専門家の監督の下で服用すべきです。 この薬はさまざまな副作用が生じる可能性があり、重大な場合は失神、心臓問題、胃出血、肝機能障害、脳出血、発作、筋肉関連疾患などが発生する可能性があります。 軽度の副作用としては、悪心、嘔吐、下痢、めまい、不眠、頭痛、疲労などが一般的に現れる可能性があります。 この薬は心疾患患者において不整脈のリスクを高める可能性があるため心電図検査が必要となることがあります。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全で、必要な場合は専門医と相談した上で決定すべきです。 この薬は子供に対して安全性が確立されていないため使用しません。 過量服用の場合は、嘔吐、発汗、徐脈、呼吸抑制などの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関で治療を受けなければなりません。 この薬は保管時に子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移さない方が良いです。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果をよく維持できます。

外形

赤褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶