プレバリンカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事の影響を受けずに経口投与します。 神経障害性疼痛（末梢および中枢）：初回用量1日150mgを投与後、3日から1週間の間隔で最大1日600mgまで増量可能です。 てんかん：初回用量1日150mgを投与後、1週間の間隔で最大1日600mgまで増量可能です。 線維筋痛症：初回用量75

小児服用量

満12歳未満の小児および12歳から17歳の青年患者についての安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるので、服用中に気分の変化や異常行動が現れた場合は、即座に医療従事者に相談してください。 この薬の成分にアレルギーがあるか、特定の遺伝的乳糖代謝障害がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加によって血糖コントロール薬の用量調整が必要になる可能性があるため、注意が必要です。 アレルギー反応で顔や口周りが腫れる血管浮腫の症状が現れる場合は、直ちに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気によって転倒や傷害を受ける危険が高いため、服用初期には特に注意を要します。 一時的な視界のぼやけや視力の変化が現れることがあり、症状が持続する場合は医療従事者に相談してください。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従い徐々に中止する必要があります。 薬物乱用歴がある患者は、この薬の乱用リスクが高まる可能性があるため、服用前に医療従事者と十分に相談する必要があります。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量を調整する必要があり、腎機能の状態を定期的に確認する必要があります。 重度の心疾患がある患者は慎重に服用する必要があり、心不全症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬とオピオイド系鎮痛剤を併用する場合は、中枢神経系抑制のリスクが増すため、注意が必要です。 呼吸器または神経系の疾患がある場合や高齢者の場合は、重度の呼吸抑制が発生するリスクが高まるため、服用時に注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦はこの薬を服用してはいけませんし、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し乳児に影響を与える可能性があるため、服用と授乳の中止について医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作など注意が必要な活動は、この薬を服用後めまいや眠気が回復するまで避けることが安全です。 深刻な皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用時には混乱、眠気、抑鬱、発作などが現れることがあり、必要な場合は血液透析などの緊急処置が必要となることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故のリスクや品質の低下を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、色白、重篤な発疹、膨疹、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸不良、皮膚または目が黄色くなる、全身の非常な倦怠感、肝機能異常（黄疸）、突然かつ非常に強い頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑鬱、幸福感、性欲減少、不眠、二重幻覚、性感覚異常、そわそわ、焦燥、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚減退

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

白色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶