クラビオ錠500ミリグラム(クラリスロマイシン)

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして通常、1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半量に減量する。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日間を超えて投与しない。 抗酸菌感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗抗酸菌薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日目）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日目）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用しないでください。この薬に含まれる成分にアレルギーがあるか、この薬と類似の系統の抗生物質にアレルギーの病歴がある患者には投与してはいけません。 また、特定の心臓関連薬物や肝障害、重度の腎機能低下がある患者、妊娠中または授乳中の女性、中枢神経系感染患者などはこの薬を服用してはいけません。 この薬は肝臓と腎臓を通じて排泄されるため、肝機能や腎機能が低下している患者は注意が必要で、用量調整が必要な場合があります。 投与中にはアレルギー反応や重篤な副作用が現れる可能性があるため、異常症状が発生した場合は直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は消化器障害、皮膚発疹、中枢神経症状、肝機能異常など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、服用中に不快感がある場合は医療従事者に知らせてください。 抗生物質耐性や感染悪化を防ぐために、医師が指示した期間だけ服用し、勝手に中断したり用量を変更しないでください。 他の薬物との相互作用が多いため、服用中の他の薬があれば必ず医療従事者に知らせてください。特に心臓関連薬物、抗凝固薬、特定の鎮静剤、その他の抗生物質と併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しない方が安全で、無理に使用する場合は授乳を中断する必要があります。 高齢者の場合、腎機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、注意が必要です。 過剰摂取時には消化器障害や精神症状が現れる可能性があるため、定められた用量を厳守し、過剰摂取が疑われる場合は直ちに病院に行く必要があります。 この薬を服用する間、運転や機械操作時にめまいや混乱が生じる可能性があるため、注意が必要です。

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この薬は光に弱いため、光が入らない特別な容器に保管しなければなりません。また、温度はあまり暑くも寒くもない15度から30度の間の常温で保管しなければなりません。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠 /瓶, 200錠 /瓶