薬情報
ティオネックスHR錠600ミリグラム(チオクト酸)

ティオネックスHR錠600ミリグラム(チオクト酸)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
チオクト酸›600mg / 1錠
製造・輸入元
(株)バイネックス
外形
黄緑色の両面凸型のフィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶,100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201500903 · 承認 2015.02.23 · 保険コード 643103900

要約

主な用途
糖尿病性多発神経炎の緩和
服用対象
成人
成人服用量
成人には、チオクト酸として1日1回600 mgを十分な水とともに朝食の約30分前に服用する。

成分

製造会社
(株)バイネックス

効能・効果

糖尿病性多発神経炎の緩和

  • 糖尿病性多発神経炎
承認事項の原文を見る

この医薬品は糖尿病性多発神経炎による症状の緩和を助けます。神経の損傷による痛みや感覚異常を改善し、患者の日常生活をより快適にします。

服用方法

成人服用量

成人には、チオクト酸として1日1回600 mgを十分な水とともに朝食の約30分前に服用する。

注意事項

この薬はα-リポ酸を主要成分としており、特定の患者には投与してはいけません。特にこの成分や薬に含まれる他の添加物にアレルギーのある人は使用しないでください。また、小児及び青年に対する安全性の検証が十分でないため、この年齢層には投与しないでください。 使用中は稀に消化不良、嘔吐、胃痛、下痢などの消化器系の症状が現れることがあります。皮膚に発疹やじんましん、かゆみといったアレルギー反応が生じることもあります。時には血糖が低下し、めまい、汗、頭痛、視覚障害などの低血糖症状が現れることがあるため注意が必要です。味覚障害も稀に報告されています。 この薬を服用している間はアルコール摂取を避けることが推奨されます。アルコールは神経の損傷を悪化させ、薬の効果を低下させる可能性があるからです。特に糖尿病性神経障害の患者はアルコールを控え、この薬を休む期間でも同様です。 この薬は特定の抗癌剤であるシスプラチンの効果を低下させる可能性があるため、一緒に服用しない方が良いです。また、鉄やマグネシウムなどの金属成分を含む薬剤や牛乳と同時に服用すると体内での吸収が悪くなる可能性があるため、服用時間を調整する必要があります。インスリンや他の糖尿病薬と共に服用すると血糖降下効果が強くなる可能性があるため、血糖を頻繁に確認し、必要に応じて薬の用量を調整する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際に医師に相談する必要があります。現在まで胎児や新生児に対する影響に関する明確な情報がないためです。 過剰投与時には重篤な中毒症状が現れることがあり、意識混濁、全身けいれん、低血糖、多臓器不全が発生する可能性があります。これらの症状が疑われる場合は直ちに病院に行き、専門的な治療を受ける必要があります。 保存する際は30度以上の高温を避け、子供の手の届かない安全な場所に保管することが必要です。薬を他の容器に移し替えると品質の低下や事故の原因となる可能性があるため注意が必要です。

副作用

悪心、嘔吐、消化器系の痛み、下痢、皮膚発疹、じんましん、かゆみ、血糖値の低下、めまい、発汗、頭痛、視力障害、味覚障害、上腹部の痛み、消化不良、かゆみ、腹痛、胸やけ

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に触れないよう、必ず閉じた容器に保管してください。また、室温の1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管すれば薬の効果を長持ちさせることができます。

外観・包装

外形

黄緑色の両面凸型のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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