カナゾール錠150ミリグラム（フルコナゾール）

成人服用量

薬剤の投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤（錠剤、カプセル剤、ドライシロップ剤）と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路など）を含む全身性カンジダ症：通常、本剤として初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて、1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づき決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎およびその他の部位のクリプトコッカス症：通常、本剤として初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づき決定するが、通常、少なくとも6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発防止には、患者が初期治療をすべて受けた後、本剤として1日1回200 mgを無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症リスクの程度に応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長くなると予想される患者には、1日1回400 mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪真菌症には1週間に1回150 mgを投与し、手足の爪が再び伸びるまで（感染していない新しい爪が伸びるまで）投与する。新しい手の爪が伸びるまでには通常3-6カ月、足の爪の場合は6-12カ月程度かかり、成長速度は年齢などにより個人差がある。長期投与により治療に成功した後も、手足の爪に損傷が残ることがある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬（頑癬）、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：通常、本剤として1日1回50 mgまたは1週間に1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となることがある。癜風には1日1回50 mgを2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は、投与量を減らすか投与間隔を延長する。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節は不要だが、複数回投与する場合は、投与初日のみ通常用量を投与し、翌日からは以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) / 推奨投与量 > 50 / 通常用量の100 % ≤50（透析なし） / 通常用量の50% 血液透析患者 / 各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を受けない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用してはなりません。まず、この薬または類似の薬にアレルギーのある方は服用してはいけません。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の方もこの薬を服用してはいけません。また、特定の心臓薬やその他の薬を服用している患者にはこの薬が危険な場合があるため、一緒に服用してはいけません。この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連の遺伝的疾患がある方は服用を避けるべきです。 この薬を使用する際には注意が必要な場合があります。例えば、薬物アレルギーの病歴があるか、腎臓または肝機能が良くない患者は慎重に使用しなければなりません。心疾患がある方や不整脈のリスクがある方も、この薬を服用する際には注意が必要です。この薬は肝臓で代謝される多くの薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の方は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用する際に現れる可能性のある副作用には、頭痛、腹痛、下痢、嘔吐、肝機能異常、皮膚発疹などがあります。重篤な場合、稀に血液異常や心臓の不整脈といった深刻な副作用が現れることがありますので、異常がある場合はすぐに医療機関に相談してください。 この薬は肝臓と腎臓機能に影響を及ぼす可能性があるため、長期間服用する場合や重度の疾患がある患者は定期的な血液検査や肝機能・腎機能検査が必要です。特にAIDSや癌患者は皮膚反応が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬と多数の相互作用があり、併用する薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があり、一部の薬とは併用が禁止されています。また、この薬は避妊効果に影響を与える可能性があるため、妊娠可能な女性は服用中および服用後一定期間、効果的な避妊方法を使用する必要があります。 妊娠中の女性はこの薬を服用しない方が良く、特に妊娠初期には胎児に害を及ぼす可能性があります。授乳中の女性もこの薬が母乳に排出されるため、授乳を避ける必要があります。 生後6ヶ月未満の幼児に対する安全性は確立されていないため、必須の場合にのみ使用し、この薬を服用中は運転や機器操作をする際にめまいや発作が現れる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取の場合、幻覚や異常行動が現れることがあり、すぐに病院で適切な治療を受けなければなりません。この薬は主に尿中に排出されるため、十分な水分摂取や必要に応じて血液透析が助けになる可能性があります。

• 無顆粒球症
• 白血球減少症
• 好中球減少症
• 血小板減少症
• アナフィラキシー
• 血管浮腫
• 高トリグリセリド血症
• 高コレステロール血症
• 低カリウム血症
• 不眠症

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

ピンク色の長方形の錠剤

包装単位

30錠/瓶