ベシキュー錠10ミリグラム(ソリフェナシンコハク酸塩)

成人服用量

通常、成人（高齢者を含む）には推奨用量として5mgを1日1回投与する。必要に応じて1日1回、最大10mgまで増量できる。本剤は食事の有無にかかわらず服用でき、水とともに一度に飲み込むこと。 以下の患者では用法・用量の調節が必要である。 1. 腎機能障害患者：軽度および中等度の腎機能障害患者（creatinine clearance>30ml/min）では、用量を調節する必要はない。重度の腎機能障害患者（creatinine clearance≤30ml/min）では慎重に投与し、1日1回5mgを超えないこと。 2. 肝機能障害患者：軽度の肝機能障害患者では、用量を調節する必要はない。中等度肝機能障害患者（Child-Pugh分類B）では慎重に投与し、1日1回5mgを超えないこと。 3. 強力なcytochrome P450 3A4(CYP3A4)阻害剤を投与中の患者：ケトコナゾールまたは他の強力なCYP3A4阻害剤（例：リトナビル、ネルフィナビル、イトラコナゾール）を投与中の患者では、1日最大用量を5mgに制限する。

この薬は尿閉症状のある患者や中毒性巨大結腸などの重篤な消化管疾患を持つ患者には使用してはいけません。 また、重症筋無力症、緑内障、過敏反応のある患者、血液透析中の患者、および重度の肝障害や腎障害を持つ患者にも投与しないことが必要です。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝的な問題を持つ患者には使用しないでください。 尿閉のリスクがある患者、消化管閉塞のリスクがある患者、運動性が低下するリスクがある患者、重度の腎障害または中等度の肝障害の患者には慎重に投与する必要があり、強力なCYP3A4阻害剤と併用する場合は用量の制限が必要です。 この薬を服用すると口渇、便秘、視界のぼやけ、尿閉、眼の乾燥などの副作用が出る可能性があります。また、まれに血管性浮腫や重度の消化管異常反応も発生することがあります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、注意が必要であり、特に眠気や視界のぼやけが現れた場合にはさらに注意が必要です。 また、この薬は他の抗コリン剤と一緒に使用する場合、効果が増加したり、副作用が強まる可能性があるため、医師に相談する必要があります。 妊婦に対しては安全性が確立されていないため、必要な場合のみ慎重に使用し、授乳中の女性にはこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、使用を避けることが望ましいです。 小児に対する安全性と効果は確認されていないため、子供には投与しないでください。 過剰摂取時には頭痛、めまい、眠気、視界のぼやけなどの症状が現れる可能性があるため、すぐに医療関係者に相談し適切な処置を受ける必要があります。 心疾患やQT延長のリスクがある患者には特に注意が必要であり、薬の服用中に異常反応が現れた場合にはすぐに医療機関に知らせて治療を受ける必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長期間保つことができます。

外形

明るいピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶